Edgar Becker

Dipl. Ing. (FH)

 

Kontakt

Edgar Becker

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Werdegang

Fachhochschulstudium Chemieingenieurwesen mit der Fachrichtung Biotechnologie

 

Aktuelle Forschungsschwerpunkte

  • Proteinbiochemische Quantifizierung einer Punktmutation in der schweren Kette des Myosins bei Familiärer Hypertropher Kardiomyopathie. Quantifizierung der Expression von mutierter und wildtyp beta-MHC auf mRNA-Ebene.
  • Quantifizierung des Anteils an mutierter beta-kardialer Myosin-Isoform auf mRNA und Protein-Ebene in myokardialem Gewebe und Soleusbiopsien von HCM-Patienten

 

Publikationen

Burst-Like Transcription of Mutant and Wildtype MYH7-Alleles as Possible Origin of Cell-to-Cell Contractile Imbalance in Hypertrophic Cardiomyopathy. Montag J, Kowalski K, Makul M, Ernstberger P, Radocaj A, Beck J, Becker E, Tripathi S, Keyser B, Mühlfeld C, Wissel K, Pich A, van der Velden J, Dos Remedios CG, Perrot A, Francino A, Navarro-López F, Brenner B, Kraft T. Front Physiol. 2018 Apr 9;9:359. doi: 10.3389/fphys.2018.00359. eCollection 2018. PMID: 29686627

Intrinsic MYH7 expression regulation contributes to tissue level allelic imbalance in hypertrophic cardiomyopathy. Montag J, Syring M, Rose J, Weber AL, Ernstberger P, Mayer AK, Becker E, Keyser B, Dos Remedios C, Perrot A, van der Velden J, Francino A, Navarro-Lopez F, Ho CY, Brenner B, Kraft T. J Muscle Res Cell Motil. 2017 Aug;38(3-4):291-302. doi: 10.1007/s10974-017-9486-4. Epub 2017 Nov 3. PMID: 29101517

Unequal allelic expression of wild-type and mutated β-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy, Tripathi S, Schultz I, Becker E, Montag J, Borchert B, Francino A, Navarro-Lopez F, Perrot A, Özcelik C, Osterziel KJ, McKenna WJ, Brenner B, Kraft T. Basic Res Cardiol. 2011 Nov;106(6):1041-55. doi: 10.1007/s00395-011-0205-9. Epub 2011 Jul 19. PMID: 21769673

Quantification of Mutant versus Wild-Type Myosin in Human Muscle Biopsies Using Nano-LC/ESI-MS, Edgar Becker, Francisco Navarro-López, Antonio Francino, Bernhard Brenner and Theresia Kraft, Anal Chem. 2007 Dec 15;79(24):9531-8. Epub 2007 Nov 17. PMID:18020371

Hypertrophic cardiomyopathy-related ß-myosin mutations cause highly variable calcium sensitivity with functional imbalances among individual muscle cells,  Kirschner S.E., Becker E., Antognozzi M., Kubis H.-P., Francino A., Navarro-López F., Bit-Avagim N., Perrot A., Mirrakhimov M. M., Osterziel K.-J. , McKenna W.J., Brenner B., Kraft T. ,Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005 Mar;288(3):H1242-51. Epub 2004 Nov 18. PMID: 15550524