Forschungsarbeit in der CED-Studienambulanz

• Phase 2 und 2b

Dione 0173 - TD-1473 - Induction 

 

• Phase 3 und 3b

GS-US-419-3895 - Filgotinib - Induction and Maintenance - Rekrutierung läuft

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GS-US-419-3896 - Filgotinib - LTE

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CNTO1959CRD3001 - Guselkumab - Rekrutierung läuft

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M16-000 - Risankizumab - Maintenance and OLE

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GA29144 - Etrolizumab - Induction and Maintenance - Rekrutierung läuft

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16T-MC-AMAM - Mirikizumab - Rekrutierung läuft

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M20-259 - Risankizumab vs. Ustekinumab - Induction and Maintenance - Rekrutierung läuft

• Phase 2 and 2b:

ABX464-104 - ABX464 - OLE

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GA28951 - Etrolizumab - OLE

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CNTO1959UCO3001 - Guselkumab - Rekrutierung läuft

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• Phase 3

GS-US-418-3899 - Filgotinib - LTE

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GA28951 - Etrolizumab - OLE

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I6T-MC-AMAP - Mirikizumab - OLE

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CNTO1959UCO3001 - Guselkumab - Rekrutierung läuft

  

 

Eine multizentrische, randomisierte Studie zur Evaluation der klinischen Nutzung neuartiger molekularer Marker in der Therapie von Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED).

An der Klinik für Innere Medizin I (Kiel) wird ein Forschungsvorhaben zur molekularen Medizin in der Therapie chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED) wie Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa durchgeführt. Dies erfolgt in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, der Medizinischen Hochschule Hannover sowie dem Institut für Klinische Molekularbiologie (IKMB), dem Institut für Medizinische Informatik und Statistik (IMIS) und dem Dr. Margerete Fischer-Bosch-Institut für klinische Pharmakologie (Stuttgart).

Neuartige Biomarker könnten helfen, die medikamentöse Behandlung von Patienten mit chronischen Entzündungserkrankungen präziser zu steuern und dadurch einen nachhaltigeren Therapieerfolg zu erreichen.

In GUIDE-IBD, einem durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten Projekt, möchten wir genau diese Biomarker erstmalig im Rahmen einer Biologika-Therapie bei CED mit einbeziehen, indem wir Ihre Therapie mit Infliximab analysieren.  Ziel ist es, zu untersuchen, ob der Einsatz des zusätzlichen Wissens um den Krankheitsverlauf durch innovative Biomarker den Ärzten helfen kann, bessere Therapieentscheidungen zu treffen.  

 

Durch die „SIGMOID“ Studie planen wir die Identifikation von neuartigen, prädiktiven Biomarkern bezüglich des Therapieansprechens bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) unter verschiedenen Therapieregimen. Dies soll zukünftig individualisierte, optimierte Therapieregime in der CED-Patientenversorgung leiten können und somit global die Patientenversorgung personalisieren und verbessern. Hierzu erfolgt unter anderem die Anwendung von innovativen Anlaysetechniken gemeinsam mit der Arbeitsgruppe von Frau Prof. Yang Li am Zentrum für individualisierte Infektionsmedizin (CiiM). Diese Studie ist gefördert durch die Deutsche Forschungsgesellschaft (DFG) im Rahmen des Clinician Scientist Programms PRACTIS .

Bei näherem Interesse sprechen Sie uns gerne jederzeit hierzu an.

Studienkoordination: Dr. med. Miriam Wiestler