Valentin Burkart

Dr. rer. nat.

Kontakt

Valentin Burkart

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Profil bei ResearchGate

 

 

 

Werdegang

  • Seit 2022 Post-Doc im Institut für Molekular und Zellphysiologie 
  • 2017 – 2022 Promotion im Institut für Molekular und Zellphysiologie an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH)
  • 2011 – 2017 Studium der Biologie (BSc und MSc) an der Technischen Universität Braunschweig

 

Aktuelle Forschungsschwerpunkte

  • Analyse der ungleichen allelische Expression von mutiertem zu Wildtyp-Allel des kardialen Troponin I Gens in einzelnen Kardiomyozyten in heterozygoten HCM-Patienten.
  • Vergleich mit herzgesunden Kontrollproben zur Aufklärung, ob die ungleiche allelische Expression ein krankheitsbedingt, oder ein allgemeiner Mechanismus ist.
  • Untersuchung der aktiven Transkription des kardialen Troponin I und Myosin bindenden Protein C, um mögliche Expressionsmuster zu bestimmen.
  • Untersuchung stöchiometrischer Änderungen der sarkomerischen Proteine in HCM-Patienten mit Trunkationsmutationen im Myosin bindenden Protein C
  • Analyse des Nonsense Mediated mRNA Decay (NMD) als möglicher Grund für Haploinsuffizienz in HCM-Patienten mit Trunkationsmutationen im Myosin bindenden Protein C

 

Expertisen

  • Laser-Mikrodissektion, Einzelzell-Reverse Transkriptions-PCR, Real-Time PCR, Kryoschnitte, Fluoreszenz in-situ Hybridisierung
  • Dozent im Praktikum für Medizin- und Zahnmedizinstudierende Muskel 1 (Glatter Muskel); Herz; Mechanik und Wärme

 

Veröffentlichte Abstracts/Publikationen/Preise

 

2022                     

  • Transcriptional bursts and heterogeneity among cardiomyocytes in hypertrophic cardiomyopathy, Valentin Burkart, Kathrin Kowalski, David Aldag-Niebling, Julia Beck, Dirk Alexander Frick, Tim Holler, Ante Radocaj, Birgit Piep, Andre Zeug, Denise Hilfiker-Kleiner, Cristobal G. dos Remedios, Jolanda van der Velden, Judith Montag and Theresia Kraft, Front. Cardiovasc. Med.,  August 2022, Sec. Cardiovascular Biologics and Regenerative Medicin, doi: 10.3389/fcvm.2022.987889
  • Nonsense mediated decay factor UPF3B is associated with MYBPC3-haploinsufficiency in hypertrophic cardiomyopathy patients; V. Burkart, K. Kowalski, T. Holler, D. Hilfiker-Kleiner, S. Lal, C. dos Remedios, A. Perrot, C. Ho, O. Dittrich-Breiholz, T. Kraft, J. Montag; Dutch German Joint Meeting; 2022; Winner of the Young Investigator Award
  • Alterations of sarcomeric stoichiometry by nonsense mediated decay of MYBPC3-mRNA in hypertrophic cardiomyopathy patients with truncation mutations; V. Burkart, K. Kowalski, T. Holler, D. Hilfiker-Kleiner, S. Lal, C. dos Remedios, A. Perrot, C. Seidman, M. Kosanke, T. Kraft, J. Montag; Biophysical Journal; 2022

2021                     

  • Transcriptional bursting underlies unequal allelic expression and force generation among cardiomyocytes in Hypertrophic Cardiomyopathy patients; V. Burkart, K. Kowalski, J. Beck, D. Aldag-Niebling, T. Holler, A. Radocaj, B. Keyser, J. van der Velden, C. dos Remedios, S. Lal, D. Hilfiker-Kleiner, T. Kraft, J. Montag; Acta Physiologica; 2021
  • Burst-like transcription of sarcomeric genes is associated with cell-to-cell allelic and functional heterogeneity in Hypertrophic Cardiomyopathy; V. Burkart, K. Kowalski, J. Beck, D. Aldag-Niebling, T. Holler, A. Radocaj, B. Keyser, J. van der Velden, S. Lal, C. dos Remedios, D. Hilfiker-Kleiner, T. Kraft, J. Montag; European Muscle Conference; 2021
  • Burst-like transcription of sarcomeric genes in hypertrophic cardiomyopathy; V. Burkart, K. Kowalski, J. Beck, D. Aldag-Niebling, A. Radocaj, B. Keyser, J. van der Velden, C. dos Remedios, D. Hilfiker-Kleiner, T. Kraft, J. Montag; Biophysical Journal; 2021

2020                     

  • Unequal allelic Expression of mutated cardiac troponin I from cell-to-cell may induce contractile imbalance in Hypertrophic Cardiomyopathy; V. Burkart, J. Beck, K. Kowalski, J. van der Velden, C. dos Remedios, J. Montag, T. Kraft; Biophysical Journal; 2020

2019   

  • Hypertrophic Cardiomyopathy: unequal allelic expression and contractile imbalance from cell-to-cell for myosin-binding protein C and cardiac troponin I mutations; V. Burkart, J. Beck, D. Aldag-Niebling, A. Radocaj, B. Piep, C. dos Remedios, D. Hilfiker-Kleiner, V. D. V. Jolanda, J. Montag, T. Kraft; Acta Physiologica; 2019
  • Allelic Imbalance of TNNI3 through burst-like transcription may lead to contractile imbalance in Hypertrophic Cardiomyopathy patients; V. Burkart, J.Beck, K. Kowalski, J. van der Velden, C. G. dos Remedios, J. Montag, T. Kraft; Journal of muscle research and cell motility; 2019
  • Contractile imbalance as trigger for HCM pathogenesis: evidence from mutations in different sarcomeric proteins; Montag J, Burkart V, Beck J, Aldag-Niebling D, Piep B, Keyser B, des Remedios C, Hilfiker-Kleiner D, van der Velden J, Kraft T.; Eur Heart J:40 (Supp); 2019