Klinische Therapieentwicklung

Therapiestudien

 

Aktuell stehen an der Klinik für Neurologie der MHH folgende Therapiestudien bei Parkinsonsyndromen und essentiellem Tremor zur Verfügung:

 

1.) Eine Phase 2b Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JZP385 bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem essenziellem Tremor (ET)

- bei dieser klinischen Studie wird eine oraler Kalziumkanalhemmer (gegen CaV3) verabreicht bei Patienten mit ET (EVEREST-Studie der Firma Jazz)

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05122650?term=jazz&recrs=ab&cond=Essential+Tremor&draw=2&rank=1

 

2.) Eine Phase 2 Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UCB0599 zum oralen Einnehmen bei Studienteilnehmern mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium

- bei dieser klinischen Studie wird ein Inhibitor gegen das pathogene alpha-Synuclein-Protein oral verabreicht bei Patienten mit frühem Morbus Parkinson, die bisher keine Parkinson-Medikamente eingenommen haben (PD0053-Studie der Firma UCB)

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04658186?term=PD0053&recrs=ab&draw=2&rank=1

 

3.) Eine Phase 2b Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten mit dem Ziel der Verlangsamung der Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium

- bei dieser klinischen Studie wird ein Inhibitor gegen das LRRK2-Protein oral verabreicht bei Patienten mit frühem Morbus Parkinson, die bisher kaum Parkinson-Medikamente eingenommen haben (LUMA-Studie der Firma Biogen)

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05348785?term=luma+pd&cond=Parkinson+Disease&draw=2&rank=1

 

4.) Eine Phase 1 Studie zur Evaluation der Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von intrathekal verabreichtem ION464 in Patienten mit Multipler System Atrophie (MSA)

- bei dieser klinischen Studie wird ein Antisense-Oligonukleotid gegen das pathogene alpha-Synuclein-Protein monatlich intrathekal appliziert bei Patienten mit MSA (HORIZON-Studie der Firma Ionis)

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04165486?term=HORIZON&recrs=ab&cond=multiple+system+atrophy&draw=2&rank=1

 

5.) Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intravenösem TAK-341 bei Patienten mit multipler Systematrophie (MSA)

- bei dieser klinischen Studie wird ein hemmender Antikörper gegen das pathogene alpha-Synuclein-Protein intravenös verabreicht bei Patienten mit MSA (Firma Takeda)

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05526391?term=takeda&cond=MSA+-+Multiple+System+Atrophy&draw=2&rank=1

 

Ärztliche Mitarbeiter: Johanna Doll-Lee, Stephan Greten, Martin Klietz, Florian Wegner

Studienschwestern: Manuela Geyer, Rabea Gatzke

 

Ihr Ansprechpartner:

Prof. Dr. med. F. Wegner

E-Mail:

Bewegungsstoerung.Neurologie@mh-hannover.de

E-Mail