verschiedene erblich bedingte Ursachen, weshalb Menschen einen Sehverlust erleiden. Eine besonders schwere Form ist das Usher-Syndrom Typ 1B (USH1B). Neben dem allmählichen Verlust des Sehvermögens leiden Betroffene

dieser Ersti-Woche dürft ihr auf keinen Fall lernen, sondern sollt viel Spaß haben!“ Weitere Informationen finden Sie auf der MHH-Website: https://www.mhh.de/studium. Text: Bettina Dunker

Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin. Die Nukleotide speichern und übertragen unsere genetische Information. Cas9-Varianten schneiden an anderen DNA-Stellen Der PAM-Nukleotid-Abschnitt auf der DNA wird vom

Identifizierung von Mustern exprimierter Gene (DEG) konnte Dr. Costa einen mutmaßlichen Mechanismus formulieren, wie es HCMV gelingt, diese Immunzellen produktiv zu infizieren. Sie konnte das Zusammenspiel mehrerer

Text: Niedersächsisches Ministerium für Soziales, Arbeit, Gesundheit und Gleichstellung Weitere Informationen und Kontakt: Web: www.probeweis.de Instagram: https://www.instagram.com/netzwerkprobeweis E-Mail:

soll, die unschärferen PET-Bilder so umzuwandeln, dass sie dennoch verlässliche diagnostische Informationen bieten – ähnlich wie ein schärferes PET-Bild mit höherer Tracerdosis. Zuvor Gehörlose nutzen beim

Zum Vergleich: In den USA starben während nur eines Jahres vier von 91 Patientinnen. Weitere Informationen erhalten Sie bei Professor Dr. Johann Bauersachs, Klinik für Kardiologie und Angiologie, Telefon

„Wir treiben die Translation voran und leben die Medizin von morgen – schon heute.“ Weitere Informationen erhalten Sie bei Stefan Zorn, zorn.stefan@mh-hannover.de , Telefon (0511) 532-6773.

Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg als Postdoktorandin im Bereich Translationale Bioinformatik tätig. Dr. rer. nat. Linda Steinacher ist Translational Scientist am Institute of Human Biology

Professor Krauss immer auf dem Laufenden. Er weiß, dass Nele inzwischen nicht Medizin, sondern Informatik studiert und dass Jette nächstes Jahr ihr Abitur macht und dann Hebammenwissenschaft studieren