CRISPR/Cas9-vermittelte Genom-Editing-Tools zur Überprüfung von Chromatin-Ereignissen eines einzelnen Gens, Epigenomik (ChIPseq, Chromosomenkonformationserfassung usw.), Zellschrittmacherexperimente, Messung [...] induces cachexia by impeding transcriptional signaling of the SET1/MLL complex on muscle-specific genes . iScience 27: 110913 Wang T, Nayak A , Kraft T, Amrute-Nayak M (2024) Single-Molecule Investigation [...] S (2017) Flightless-I governs cell fate by recruiting the SUMO isopeptidase SENP3 to distinct HOX genes. Epigenetics Chromatin 10: 15 Jung J, Nayak A , Schaeffer V, Starzetz T, Kirsch AK, Muller S, Dikic

killer (NK) cells. A few E3 genes are unique to a particular species and hence may allow for species-specific immunomodulation and differential disease outcome. One of these genes, designated E3/49K, is only [...] infections. E3 is one of the most divergent regions of the Ad genome, differing considerably in size, gene composition and sequence between and within an Ad species. Species D Ads have the largest E3 region

Wageningen University & Research, The Netherlands Xiangming Han Research Topic : Cell type-specific HCMV gene expression and its consequences for the MHC-I immunopeptidome Supervisor : Prof. Dr. Lars Dölken, [...] Research Topic : Development of a screening platform for fine mapping of functional herpes simplex virus gene elements by MuA transposon mutagenesis Supervisor: Prof. Dr. Lars Dölken, Institute of Virology, MHH [...] Immunology, Philipps University Marburg Yan Zheng Research Topic : Functional analysis of cytomegalovirus gene products and cellular effectors during lytic infection Supervisor: Prof. Dr. Lars Dölken, Institute

microRNAs in the inhibition of fibrosis is due to the fact that a single miRNA can regulate multiple genes and pathways involved in the development of fibrosis, and therefore using only two microRNAs for therapy [...] therapy of liver fibrosis is advantageous instead of sequentially or simultaneously modulating several genes”. Prof. Sharma states, “we are very excited about the anti-fibrotic potential of miR-190b-5p and

induces cachexia by impeding transcriptional signaling of the SET1/MLL complex on muscle-specific genes, Bushra Khan , Chiara Lanzuolo, Valentina Rosti, Philina Santarelli, Andreas Pich, Theresia Kraft [...] Nayak , Christian Hartmann, Wolfram S. Kunz, Amir Samii, Helmut Bertalanffy, Saverio Francesco Retta, Genes & Diseases , Available online 3 April 2023 ScienceDirect, doi.org/10.1016/j.gendis.2023.02.045 , PubMed

schwerer, kaum behandelbarer monogenetischer Erkrankungen, die von einem Defekt in einem einzelnen Gen hervorgerufen werden. Entsprechend groß sind die Hoffnungen der Medizin. Einige Gentherapien sind in [...] Muskelschwäche und Muskelschwund. Dabei werden mit Hilfe sogenannter viraler Vektoren therapeutische Gene als „Medikament“ direkt in die Zelle transportiert. Zu den bekanntesten Vertretern dieser umgangs

single miR validation TaqMan Real-time PCR - miR target and promoter validation: luciferase reporter gene assays - Ago2 RNA immunoprecipitation for targetome analysis - functional studies: vascular phenotyping [...] analysis - Western blotting and proteome profiling - lentiviral cloning and viral transduction - miR or gene modulation via specific precursors/viruses or antagonists/siRNAs/shRNAs - antigen or ncRNA detection

kann. Die RNAi ist ein natürlicher Mechanismus in unseren Zellen zum zielgerichteten Abschalten von Genen. Dabei werden die sogenannten Boten- oder messenger RNAs gespalten und die darin enthaltenen Baua [...] Mit Hilfe künstlicher Intelligenz, dem sogenannten In-Silicio -Design, hat das Forschungsteam aus Gen-Datenbanken vor allem nach „konservierten“ Regionen gesucht. Diese sind für das Virus unverzichtbar

Molekularbiologie Teil 1 (Download, pdf) Skript Molekularbiologie Teil 2 ( Download , pdf) GenTG ( Download , pdf) GenDG ( Download , pdf) 6. Semester Fragenkatalog Examen (schriftl.) 2010 ( Download , pdf)

auftreten. Bis heute konnte aber kein spezielles Gen (=Erbanlage) identifiziert werden, das tatsächlich Tics verursacht. Ziel dieser Studie ist es, die Gene zu entdecken, die für die Vererbung von Tics v