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Allgemeine Inhalte

GAIN-Biobank

Relevanz: 71%
 

rkrankungen ist. Diese Erkrankungen werden durch monogenetische Mutationen in immunregulierenden Genen verursacht (z.B. CTLA4, LRBA, NFκB1, NFκB2, STAT3, SOCS1, RELA, TNFAIP3, and LAT) und sind typischerweise

Allgemeine Inhalte

Stephan Kurzvita

Relevanz: 71%
 

Anatomie der Medizinischen Hochschule Hannover (Prof. Dr. R. Pabst) 09/2006 State-approved course „Gene Technology Security“ 04/2008-08/2010 Klinisch-wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Klinik für Ps

News

Therapie gegen Migräne: Was hilft?

Relevanz: 71%
 

svorgängen, Erweiterung von Blutgefäßen und Freisetzung von weiteren Neuropeptiden wie Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) wird ausgelöst. Was ist eine Aura und steht sie immer in Verbindung mit einer [...] Kollektiv von Patient:innen mit chronischer Migräne nachweisen. Seit Ende 2018 sind die Calcitonin Gene- Related Peptide (CGRP)-Antikörper auf dem Markt, diese sind gut verträglich und die Patient:innen

News

Spitzenforschung im Kampf gegen den Krebs

Relevanz: 71%
 

Dr. Hinrich Abken , Direktor am Leibniz-Institut für Immuntherapie und Inhaber des Lehrstuhls für Gen-Immuntherapie an der Universität Regensburg, für seine Verdienste um die Immuntherapie onkologischer [...] weitergetragen. Im Jahr 2018 wechselte Prof. Abken an die Universität Regensburg , wo er den Lehrstuhl für Gen-Immuntherapie innehat, am Aufbau des Leibniz Instituts für Immuntherapie (LIT) wesentlich mitgewirkt

Allgemeine Inhalte

Sucht, Suchterkrankungen, Alkoholabhängigkeit, Tabaksucht, Nikotinsucht, Nikotinabhängigkeit, Medikamentensucht, Medikamentenabhängigkeit

Relevanz: 71%
 

Leistungsförderung (HiLF): “Untersuchung zur Veränderlichkeit der Methylierung des Proopiomelanocortin-GenPromotors und der konsekutiven Expression seines Derivats, AlphaMelanozytenstimulierendes-Hormon, bei [...] Analyseverfahren Erforschung der Alkoholabhängigkeit und anderer stofflichen Drogen Regulation von Genen in Blut und Gehirn Publikationen: Pubmed Prof. Dr. med. Thomas Hillemacher Ärztlicher Leiter der

Allgemeine Inhalte

Year 2023

Relevanz: 71%
 

(Experimental Hematology) Project: Development of novel tissue-specific AAV vectors for neuromuscular gene therapies Subham Rana , INDIA, Subham.Rana @ mh-hannover.de Supervisor: Prof. Dr. Christian Bär / [...] Lily@mh-hannover.de Supervisor: Prof. Dr. Ruthhild Weber (Human Genetics) Project: Ribosomal biogenesis genes and predisposition to brain tumors Tirthankar Saha , INDIA, Saha.Tirthankar@mh-hannover.de Supervisor:

Allgemeine Inhalte

Year 2011

Relevanz: 71%
 

REBIRTH, OE 8882, project: Transgenic expression of cytidine deaminase (CDD) and multidrug resistance gene 1 (MDR1) to optimise treatment strategies for acute leukemias and the myelodysplastic syndrome (MDS) [...] Dr. Anuhar Chaturvedi, Molecular Therapy, OE 6864, project: Transcriptional control of MN1 target genes Final exam June 2016. Eileen Hübschen (nee Frenzel) GERMANY supervisor: Prof. Dr. Janciauskiene,

Allgemeine Inhalte

Research

Relevanz: 71%
 

city to improve graft survival after allogeneic or xenogeneic transplantation. Advanced gene regulatory and gene editing approaches, ex situ perfusion as well as tissue and organ engineering strategies

Allgemeine Inhalte

2013

Relevanz: 71%
 

Schweitzer N, Vogel A, Kreipe H , Lehmann U : Concordant hypermethylation of intergenic microRNA genes in human hepatocellular carcinoma as new diagnostic and prognostic marker. Int J Cancer 2013; 133(3): [...] Länger F , Kreipe H , Lehmann U : Oncogenic PIK3CA mutations in lobular breast cancer progression. Genes Chromosomes Cancer 2013; 52(1): 69-80 Eminaga O, Hinkelammert R, Abbas M , Titze U, Eltze E, Bettendorf [...] Transplantation 2013; 95(2): 285-292 Hussein K , Granot G, Shpilberg O, Kreipe H : Clinical utility gene card for: familial polycythaemia vera. Eur J Hum Genet 2013; 21(6). doi: 10.1038/ejhg.2012.216. No

News

Andreas Kispert ist nun Leiter des Instituts für Molekularbiologie

Relevanz: 71%
 

Ureterogenese, also der Entwicklung des Harnleiters in der Maus. Dabei geht es vor allem darum, die Gene und die von ihnen kontrollierten Prozesse zu verstehen, die bei angeborenen Defekten des Harnsystems

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