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Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Form des Lungenhochdrucks. Dieser entsteht, weil sich durch fortschreitende Gefäßveränderungen die kleinen Lungenarterien verengen. Dadurch muss
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Forscherinnen und Forschern der Welt zählen: Professorin Dr. Yang Li, Leiterin der Abteilung „Bioinformatik der Individualisierten Medizin“ am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI) / Zentrum für
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Beeinträchtigungen sind am Lebensende häufig mit Herausforderungen konfrontiert. In besonderen Wohnformen der Eingliederungshilfe können seit 2018 gemäß § 132g SGB V Leistungen zur Gesundheitlichen Ve
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