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Allgemeine Inhalte

Kruse Kurzvita

Relevanz: 77%
 

Universitäre Ausbildung 2010 bis 2016 Studium der Humanmedizin an der Medizinischen Hochschule Hannover 02/2018 Promotion zum Dr. med. Berufliche Tätigkeit 02/2017 – 02/2021 Assistenzärztin zur Weiterbildung

Allgemeine Inhalte

Weitere Studiengänge

Relevanz: 77%
 

Studiengängen Das Zentrum Biochemie ist neben der Ausbildung der Studierenden der Biochemie und der Human- und Zahnmedizin in Biochemie an weiteren Studiengängen der Medizinischen Hochschule Hannover, aber

Allgemeine Inhalte

Veranstaltungen, Lehre, Fort- und Weiterbildung

Relevanz: 77%
 

um Lehre und Studium finden Sie hier . Seltene Erkrankungen sind im Curriculum des Studiengangs Humanmedizin der MHH abgebildet.

Allgemeine Inhalte

Ausbildung und offene Stellen

Relevanz: 77%
 

Ausbildung Wir betreuen Doktorand:innen der Humanmedizin – auch im Rahmen des StrucMed-Programms – sowie Tiermediziner:innen und Naturwissenschaftler:innen, u. a. in den Promotionsstudiengängen des Zentrums

Allgemeine Inhalte

Veranstaltungen

Relevanz: 77%
 

marker for human pluripotent stem cells’ 20.01.2021 - REBIRTH Kolloquium (1 pm s.t., online Vorträge) Prof. Dr. Doris Steinemann, Institut für Humangenetik, MHH: 'Repetitive sequences in human genomes and [...] Center of Pediatric Research, Indianapolis, USA: “Generation of human endothelial colony cells with vascular reparative properties from human induced pluripotent stem cells” 04.03.2014, Special lecture (1 [...] Hashomer, Israel and Dpt. of Human Genetics and Molecular Medicine, Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University: Cell replacement therapy for diabetes: direct reprogramming of human adult cells into insulin

Allgemeine Inhalte

Lütjen Kurzvita

Relevanz: 76%
 

Kurzvita: 1997 - 2006 Studium der Humanmedizin an der Medizinischen Hochschule Hannover 05/2012- 07/2018 Assistenzärztin in Weiterbildung Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie KRH Psychiatrie Wunstorf

Allgemeine Inhalte

Publications - Dr. Johannes Greve

Relevanz: 76%
 

functional mechanisms of human actin pathological variants. iScience , 2025. https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.113652 . Heiringhoff RS, Greve JN , Zahn M, Manstein DJ. Structure of the human nonmuscle myosin [...] genotype-phenotype correlation in ACTB- and ACTG1-related non-muscle actinopathies. American Journal of Human Genetics , 2026. 10.1016/j.ajhg.2025.12.007 Gráczer É, Battirossi E, Bozó T, Altorjay ÁG, Pászty K [...] D, Goetz A, Amann G, Yürekli S, Marangoni F, Greve JN , Di Donato N, Reymann AC Classification of human actin pathological variants using C. elegans CRISPR-generated models. Preprint Bioarxiv , 2024. h

Allgemeine Inhalte

Allostery for Medicine

Relevanz: 76%
 

Allosteric mechanisms underlying the enzymatic cycle and catalysis of human and pathogenic UGP were identified. For the octameric human UGP, we demonstrated that oligomerization plays a number of important [...] important functional roles that help hUGP to fulfill its function as an exclusive switch in human carbohydrate metabolism. In pathogen Leishmania major UGP (LmUGP) generates the NDP-pools for glycocalyx formation

Allgemeine Inhalte

Students 2024

Relevanz: 76%
 

y, Leibniz University Hannover Pierina Cetraro Research Topic : Regulation of tRNA biogenesis by Human Cytomegalovirus infections Supervisor: Prof. Dr. Dan Depledge, Institute of Virology, MHH Academic [...] Chongqing Medical University, China Leonard Skremm Research Topic : Functional Inhibition of the Human Cytomegalovirus Immunoevasin pUL11 Supervisor: Dr. Penelope Kay-Fedorov, Institute of Virology, MHH [...] Sciences (UVAS), Lahore-Pakistan Camilo Torres Research Topic : Elucidating the mode-of-action of the human RNase 7 against herpes simplex virus type 1 Supervisor : Prof. Dr. Thomas Werfel, Clinic for Dermatology

Allgemeine Inhalte

Disease Modeling Research Group - Group Leader Prof. Dr. Nataliya Di Donato

Relevanz: 76%
 

disorders and beyond .” Prof. Dr. med. Nataliya Di Donato Group leader, Director Department for Human Genetics Email | ORCID Research Focus Uncovering Hidden Genetic Alterations in Rare and Complex Diseases [...] Analysis of (Rare) Genetic Variants Understanding genetic variants remains a major challenge in human genetics. Although advanced sequencing technologies allow us to identify even complex genomic variants [...] to as non-muscular actinopathies (NMA). Nevertheless, the full mutational and clinical spectrum of human monogenic disorders caused by ACTB or ACTG1 variants has yet to be systematically explored. Challenges

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