Bachelor- und Masterarbeiten
Wir bieten mehrere Plätze für Master- und Bachelorarbeiten an.
Mögliche Themen und die zugehörigen Ansprechpersonen:
Forschungsgebiet: Nicht-kanonische zyklische Nukleotide: cCMP und cUMP (Ansprechperson: Dr. Sabine Wolter, E-Mail)
- Analyse der Proliferationshemmung in den Mammakarzinom-Zelllinien, weiterer Zelllinien oder primärer Zellen, Untersuchungen zum Wirkmechanismus
- Identifizierung weiterer cCMP- und cUMP-bindender Proteine mittels cNMP-Agarosen oder Biotin-cNMPs
- Untersuchungen zu den neu identifizierten cCMP- und cUMP-bindenden Proteinen, z.B. die Charakterisierung der Bindung von cCMP und cUMP an AKAPs
Forschungsgebiet: Funktion zyklischer Nukleotide bei Infektionen/im Immunsystem (Ansprechperson: Dr. Bastian Schirmer, E-Mail)
- Charakterisierung der Signaltransduktion identifizierter 3‘,5‘-cUMP targets
- Metabolomisches Screening nach cNMP Effektor-Signalwegen in Lymphozyten
- Screening nach Wirkstoffen, die die Nukleotidylzyklaseaktivität von ExoY modulieren
- Analyse der T-Zell-Toxizität des Effektorproteins ExoY aus P. aeruginosa
Forschungsgebiet: Der Histamin-H4-Rezeptor (Ansprechperson: Prof. Dr. Detlef Neumann, E-Mail)
- Herstellung von permanenten Epithelzellkulturen zur Untersuchung der H4R-Funktion.
- MS-basierte Analyse der der Änderung des Metaboloms durch die Stimulation mit Histamin
- MS-basierte Messung der Histamin- bzw. Histaminmetabolitenkonzentration: Vergleich von Proben aus gesunden und erkrankten Modellen
- Analyse der Funktion des H4R auf an der Colitis bzw. dem Coloncarcinom beteiligten Zellen des Immunsystems
- Entwicklung von 3-dimensionalen in vitro Modellen zu funktionellen Untersuchung der Colitis und des Coloncarcinoms
- Analyse möglicher Histamin Rezeptor-Komplexe: homo/hetero Di-/Polymere
- Analyse einer Interaktion von Histamin Rezeptoren mit GIRK1/2
Forschungsgebiet: Funktion von Phosphodiesterasen/Nukleasen bei Virusinfektionen (Ansprechperson: Dr. Lina Schütte, E-Mail)
- Screening von relevanten Virusgenomen auf Gene, die für PDE-/Nukleasehomologe kodieren und Produktion/Reinigung der entsprechenden Enzyme
- Identifizierung von optimalen Reaktionsbedingungen für PDEs/Nukleasen
- Kinetische Charakterisierung der cNMP-hydrolytischen Aktivität von PDEs/Nukleasen
- Screening nach Wirkstoffen, die die cNMP-hydrolytischen Aktivität von PDEs/Nukleasen modulieren