Die Abteilung für Experimentelle Pneumologie befasst sich schwerpunktmäßig mit translationaler Forschung zur Pathobiologie bakterieller Infektionen sowie chronischer Umbauprozesse der Lunge. Ein Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt in der Charakterisierung derjenigen Mechanismen, welche die Abwehrfunktion der Lunge gegenüber inhalierten bakteriellen Krankheitserregern definieren sowie in der Entwicklung und Evaluierung neuer Interventionsmaßnahmen zur Verbesserung der Infektabwehr der Lunge. Zudem erforschen wir im Rahmen des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) Pathomechanismen chronisch fibrosierender Lungenerkrankungen (Lungenfibrose).

Hierbei bilden experimentelle Modelle pulmonaler Infektionen sowie chronischer Lungenerkrankungen eine wesentliche Grundlage unserer infektionsbiologisch ausgerichteten Forschung.

Ausgewählte Drittmittel-geförderte Projekte

• Charakterisierung der Pathobiologie des akuten Lungenschadens nach bakterieller Infektion im Rahmen des Deutschen Zentrums für Lungenforschung DZL, Standort BREATH Hannover. Förderung: BMBF.
• Untersuchung der Pathomechanismen chronisch fibrosierender Lungenerkrankungen im Rahmen des Deutschen Zentrums für Lungenforschung DZL, Standort BREATH Hannover. Förderung: BMBF.
• Auswirkung der kurz- und langfristigen ECMO-Behandlung auf die kardiopulmonale Regeneration und zerebrale Funktion bei Herz- und Lungenversagen. Förderung: DFG.
• Einfluss der Lungenalterung auf den Verlauf des bakteriell induzierten Lungenschadens. Förderung: DFG.
• Funktion mononukleärer Phagozyten in der Frühphase der bakteriellen Infektion der Lunge. Förderung: Niedersächsischer Verein zur Bekämpfung der Tuberkulose e. V.

Programme zur Förderung des naturwissenschaftlichen/medizinischen Nachwuchses

Unsere Abteilung beteiligt sich

• am StrucMed-Programm der MHH zur Förderung des medizinisch-wissenschaftlichen Nachwuchses
• am MD/PhD-Studiengang "Molecular Medicine" der MHH
• am PhD-Studiengang "Infection Biology" des Zentrums für Infektionsbiologie (ZIB) der MHH
• am Studiengang "Biomedizin" der MHH 

Ausgewählte Literatur ab 2008

Moyé S, Bormann T, Maus R, Sparwasser T, Sandrock I, Prinz I, Warnecke G, Welte T, Gauldie J, Kolb M, Maus UA. Regulatory T Cells Limit Pneumococcus-Induced Exacerbation of Lung Fibrosis in Mice. J Immunol. doi: 10.4049/jimmunol.1900980, 2020.

Orihuela CJ, Maus UA, Brown JS. Can animal models really teach us anything about pneumonia? Pro. Eur Respir J. 55:1901539, 2020.

Tort Tarrés M, Aschenbrenner F, Maus R, Stolper J, Schuette L, Knudsen L, Lopez Rodriguez E, Jonigk D, Kühnel MP, DeLuca D, Prasse A, Welte T, Gauldie J, Kolb MR, Maus UA. The FMS-like tyrosine kinase-3 ligand/lung dendritic cell axis contributes to regulation of pulmonary fibrosis. Thorax. 74:947-957, 2019.

Bonniaud P, Fabre A, Frossard N, Guignabert C, Inman M, Kuebler WM, Maes T, Shi W, Stampfli M, Uhlig S, White E, Witzenrath M, Bellaye PS, Crestani B, Eickelberg O, Fehrenbach H, Guenther A, Jenkins G, Joos G, Magnan A, Maitre B, Maus UA, Reinhold P, Vernooy JHJ, Richeldi L, Kolb M. Optimising experimental research in respiratory diseases: an ERS statement. Eur Respir J. 51:1702133, 2018.

Madrahimov N, Boyle EC, Gueler F, Goecke T, Knöfel AK, Irkha V, Maegel L, Höffler K, Natanov R, Ismail I, Maus U, Kühn C, Warnecke G, Shrestha ML, Cebotari S, Haverich A. Novel mouse model of cardiopulmonary bypass. Eur J Cardiothorac Surg. 53:186-193, 2018.

Dommaschk A, Lang L, Maus R, Stolper J, Welte T, Maus UA. Colonization-induced protection against invasive pneumococcal disease in mice is independent of CD103 driven adaptive immune response. Eur J Immunol. 0:1-10, 2018.

Dommaschk A, Ding N, Tort Tarres M, Bittersohl LF, Maus R, Stolper J, Jonigk D, Braubach P, Lippmann T, Welte T, Maus UA. Nasopharyngeal colonization with Streptococcus pneumoniae triggers dendritic cell dependent antibody responses against invasive disease in mice. Eur J Immunol 47:540-551, 2017.

Behler-Janbeck F, Takano T, Maus R, Stolper J, Jonigk D, Tort Tarrés M, Fuehner T, Prasse A, Welte T, Timmer MS, Stocker BL, Nakanishi Y, Miyamoto T, Yamasaki S, Maus UA. C-type Lectin Mincle Recognizes Glucosyl-diacylglycerol of Streptococcus pneumoniae and Plays a Protective Role in Pneumococcal Pneumonia. PLoS Pathog 12:e1006038, 2016.

Knippenberg S, Ueberberg B, Maus R, Bohling J, Ding N, Tort Tarres M, Hoymann HG, Jonigk D, Izykowski N, Paton JC, Ogunniyi AD, Lindig S, Bauer M, Welte T, Seeger W, Guenther A, Sisson TH, Gauldie J, Kolb M, Maus UA. Streptococcus pneumoniae triggers progression of pulmonary fibrosis through pneumolysin. Thorax 70:636-646, 2015.

Knippenberg S, Brumshagen C, Aschenbrenner F, Welte T, Maus UA. Arginase 1 activity worsens lung-protective immunity against Streptococcus pneumoniae infection. Eur J Immunol 45:1716-1726, 2015.

Behler F, Maus R, Bohling J, Knippenberg S, Kirchhof G, Nagata M, Jonigk D, Izykowski N, Mägel L, Welte T, Yamasaki S, Maus UA. Macrophage-inducible C-type lectin Mincle-expressing dendritic cells contribute to control of splenic Mycobacterium bovis BCG infection in mice. Infect Immun 83:184-196, 2015.

Bischof A, Brumshagen C, Ding N, Kirchhof G, Briles DE, Gessner JE, Welte T, Mack M, Maus UA. Basophil expansion protects against invasive pneumococcal disease in mice. J Infect Dis 210:14-24, 2014.

Steinwede K*, Henken S*, Bohling J, Maus R, Ueberberg B, Brumshagen C, Brincks EL, Griffith TS, Welte T, Maus UA. TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) exerts therapeutic efficacy for the treatment of pneumococcal pneumonia in mice. J Exp Med 209: 1937 - 1952, 2012 (*shared first authorship).

Brumshagen C, Maus R, Bischof A, Ueberberg B, Bohling J, Osterholzer JJ, Ogunniyi AD, Paton JC, Welte T, Maus UA. FMS-like tyrosine kinase-3 ligand (Flt3L) treatment of mice aggravates acute lung injury in response to S. pneumoniae: role of pneumolysin. Infect Immun 80: 4281 - 4290, 2012.

Ding N, Dahlke K, Janze AK, Mailer PC, Maus R, Bohling J, Welte T, Bauer M, Riedemann NC, Maus UA. Role of p38 mitogen-activated protein kinase in posttraumatic immunosuppression in mice. J Trauma Acute Care Surg 73: 861 - 868, 2012.

Behler F, Steinwede K, Balboa L, Ueberberg B, Maus R, Kirchhof G, Yamasaki S, Welte T, Maus UA. Role of Mincle in Alveolar Macrophage-Dependent Innate Immunity against Mycobacterial Infections in Mice. J Immunol 189: 3121 - 3129, 2012.

Steinwede K, Maus R, Bohling J, Voedisch S, Braun A, Ochs M, Schmiedl A, Länger F, Gauthier F, Roes J, Welte T, Bange FC, Niederweis M, Bühling F, Maus UA. Cathepsin G and Neutrophil Elastase Contribute to Lung-Protective Immunity against Mycobacterial Infections in Mice. J Immunol 188: 4476 - 4487, 2012.

Weber M, Lambeck S, Ding N, Henken S, Kohl M, Deigner HP, Enot DP, Igwe EI, Frappart L, Kiehntopf M, Claus RA, Kamradt T, Weih D, Vodovotz Y, Briles DE, Ogunniyi AD, Paton JC, Maus UA *, Bauer M *. Hepatic induction of cholesterol biosynthesis reflects a remote adaptive response to pneumococcal pneumonia. FASEB J 26: 2424 - 2436, 2012. (* shared senior authorship).

Karpurapu M, Wang X, Deng J, Park H, Xiao L, Sadikot RT, Frey RS, Maus UA, Park GY, Scott EW, Christman JW. Functional PU.1 in macrophages has a pivotal role in NF-kB activation and neutrophilic lung inflammation during endotoxemia. Blood 118: 5255 - 5266, 2011.

Steinwede K, Tempelhof O, Bolte K, Maus R, Bohling J, Ueberberg B, Länger F, Christman JW, Paton JC, Ask K, Maharaj S, Kolb M, Gauldie J, Welte T, Maus UA. Local delivery of GM-CSF protects mice from lethal pneumococcal pneumonia. J Immunol 187: 5346 - 5356, 2011.

Hahn I, Klaus A, Janze AK, Steinwede K, Ding N, Bohling J, Brumshagen C, Serrano H, Gauthier F, Paton JC, Welte T, Maus UA. Cathepsin G and neutrophil elastase play critical and nonredundant roles in lung-protective immunity against Streptococcus pneumoniae in mice. Infect Immun 79: 4893 - 4901, 2011.

Hahn I, Klaus A, Maus R, Christman JW, Welte T, Maus UA. Dendritic Cell Depletion and Repopulation in the Lung after Irradiation and Bone Marrow Transplantation in Mice. Am J Respir Cell Mol Biol 45: 534 - 541, 2011.

Jonigk D, Golpon H, Bockmeyer CL, Maegel L, Hoeper MM, Gottlieb J, Nickel N, Hussein K, Maus U, Lehmann U, Janciauskiene S, Welte T, Haverich A, Rische J, Kreipe H, Laenger F. Plexiform lesions in pulmonary arterial hypertension composition, architecture, and microenvironment.  Am J Pathol 179: 167 - 179, 2011.

Henken S, Bohling J, Martens-Lobenhoffer J, Paton JC, Ogunniyi AD, Briles DE, Salisbury VC, Wedekind D, Bode-Böger SM, Welsh T, Bange FC, Welte T, Maus UA. Efficacy profiles of daptomycin for treatment of invasive and noninvasive pulmonary infections with Streptococcus pneumoniae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 54: 707 - 717, 2010.

Herbold W, Maus R, Hahn I, Ding N, Srivastava M, Christman JW, Mack M, Reutershan J, Briles DE, Paton JC, Winter C, Welte T, Maus UA. Importance of CXC chemokine receptor 2 in alveolar neutrophil and exudate macrophage recruitment in response to pneumococcal lung infection. Infect Immun 78: 2620 - 2630, 2010.

Henken S, Bohling J, Ogunniyi AD, Paton JC, Salisbury VC, Welte T, Maus UA. Evaluation of biophotonic imaging to estimate bacterial burden in mice infected with highly virulent compared to less virulent Streptococcus pneumoniae serotypes. Antimicrob Agents Chemother 54: 3155 - 3160, 2010.

Winter C, Herbold W, Maus R, Länger F, Briles DE, Paton JC, Welte T, Maus UA. Important role for CC chemokine ligand 2-dependent lung mononuclear phagocyte recruitment to inhibit sepsis in mice infected with Streptococcus pneumoniae.  J Immunol 182: 4931 - 4937, 2009. 

Denzel A, Maus UA, Gomez MR, Moll C, Niedermeier M, Winter C, Maus R, Hollingshead S, Briles DE, Kunz-Schughart LA, Talke Y, Mack M. Basophils enhance immunological memory responses. Nat Immunol 9: 733 - 742, 2008.

Taut K, Winter C, Briles DE, Paton JC, Christman JW, Maus R, Baumann R, Welte T, Maus U. Macrophage Turnover Kinetics in the Lungs of Mice Infected with Streptococcus pneumoniae. Am J Respir Cell Mol Biol 38: 105 - 113, 2008.

Schreiber O, Steinwede K, Ding N, Srivastava M, Maus R, Länger F, Prokein J, Ehlers S, Welte T, Gunn MD, Maus UA. Mice That Overexpress CC Chemokine Ligand 2 in Their Lungs Show Increased Protective Immunity to Infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin. J Infect Dis 198: 1044 - 1054, 2008.

Stellenangebote

Sollten Sie an einer wissenschaftlichen Mitarbeiterstelle oder einer MTA/ BTA-Stelle interessiert sein, scheuen Sie sich nicht, uns direkt zu kontaktieren.

Schulpraktika

Schülerpraktika werden über die Hannover Biomedical Research School (HBRS) der MHH vermittelt.

Studienbegleitende Praktika, Diplomarbeiten, Masterarbeiten

Sind Sie an einem Praktikum oder an einer Diplom-/Master-Arbeit im Rahmen Ihres Studiums der Biomedizin/Biotechnologie oder ähnlicher Fachrichtung interessiert, kontaktieren Sie uns bitte direkt. Gerne erörtern wir die aktuellen Möglichkeiten.

Postdocs/Wissenschaftliche Mitarbeiter

• Dr. rer. nat. Tina Röpke, geb. Bormann

Doktoranden

• Femke Hollwedel
• Mike Robert Lühmann
• Marie Moog
• Lena Ostermann
• Marieke Reinboth
• Lara-Kristin Steinmetz

Medizinisch-technische Mitarbeiter

• Franziska Aschenbrenner
• Petra Aue
• Regina Maus 
• Jennifer Stolper

Sekretariat

• Monika Angyal

Anfahrt mit öffentlichen Verkehrsmitteln

U-Bahnen: U3/U7/U9  in Richtung Altwarmbüchen/Fasanenkrug 
                 Haltestelle: Noltemeyerbrücke oder Spannhagengarten 
                                   Umsteigen in Bus: 123 oder Bus 137 
                 Haltestelle: Neue-Land-Straße

Anfahrt mit dem Auto

Aus Richtung Hamburg auf der A7 bis zum Autobahn-Kreuz Hannover-Kirchhorst, weiter auf der A37 in Richtung Hannover.

Aus Richtung Dortmund oder Berlin auf der A2 bis zum Autobahn-Kreuz Hannover-Buchholz, weiter auf der A37 in Richtung Hannover. 

Auf der A37 bzw. dem Messeschnellweg fahren Sie bis zum Weidetorkreisel und biegen dort in die Karl-Wiechert-Allee ein (vgl. Skizze). Dann biegen Sie rechts in die Rudolf-Pichlmayr-Straße ein.

An der T-Kreuzung (Feodor-Lynen-Straße) finden Sie uns auf der rechten Seite in dem 2. Gebäude.

Aus Richtung Kassel auf der A7 bis zum Autobahn-Dreieck Hannover-Süd fahren, weiter auf der A37 in Richtung Hannover. Die A37 geht in den Messeschnellweg über.