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Buchbeiträge

Relevanz: 64%
 

Pediatric Nephrology. Eds.: D.F. Geary, F. Schaefer Elsevier-Verlag, München 2008; pp. 257-67 Hussein K : Gene Expression Profiling in Laser-Microdissected Bone Marrow Megakaryocytes. In: Methods in Molecular [...] 39-46 Lehmann U , Albat C , Kreipe K : High-Resolution Quantitative Methylation Analysis of MicroRNA Genes Using Pyrosequencing™. In: Methods in Molecular Biology, Vol. 878, "Metastasis Research Protocols

Allgemeine Inhalte

Behandelte Erkrankungsbereiche

Relevanz: 64%
 

weiter! Long-/Post-COVID Weitere Informationen zur ZSE Long-/Post-COVID Sprechstunde finden Sie hier . Gene Genetische Ursachen für zahlreiche Erkrankungen können heute aufgrund moderner Diagnoseverfahren immer [...] die Möglichkeit, für Sie passende Früherkennungs- und andere Maßnahmen zu etablieren. Der Bereich „Gene“ wird vertreten durch das Institut für Humangenetik und die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und

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AG Saborowski/ Vogel

Relevanz: 64%
 

yl-transferase UGT1A7 Gene as a Risk Factor in Chronic Pancreatitis and Pancreatitic Cancer" - Dr. A. Vogel 19. Mai 2002, San Francisco, DDW 2002 "Polymorphismen des UGT1A7 Gens als Risikofaktor des h

Allgemeine Inhalte

Medizinisches Datenintegrationszentrum

Relevanz: 64%
 

strukturierte Zusammen­führung sehr unterschiedlicher Daten­bestände (Arztbriefe, Labordaten, Rönt­gen­aufnahmen, Gen-Sequenzierungsdaten usw.) innerhalb der MHH. Dabei kooperieren verschiedene Institute und Kliniken

Allgemeine Inhalte

Faramarz Matinmehr

Relevanz: 63%
 

Petra Uta, Faramarz Matinmehr , Tianbang Wang, Theresia Kraft, Mamta Amrute-Nayak and Tim Scholz, J Gen Physiol . 2022 Oct 3;154(10):e202213149. doi: 10.1085/jgp.202213149. Epub 2022 Sep 2, PubMed Cytotoxicity

Allgemeine Inhalte

Principal Investigator (PI)

Relevanz: 63%
 

the group of Dr. Bernhard Herrmann. ("Isolation and characterisation of an S6 kinase II homologous gene from the T/t-complex region of the mouse") Doctoral training 1990-1993 Ph.D. thesis in the laboratory

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Regenerative Medicine

Relevanz: 63%
 

Regenerative Medicine Further publications: Gene Therapy Vectorology / Biosafety Hematopoiesis 2022 Targeted biallelic integration of an inducible Caspase 9 suicide gene in iPSCs for safer therapies Wunderlich [...] Geis FK, Lange L, Müller FJ, Lenz D, Zychlinski D, Steinemann D, Morgan M, Moritz T, Schambach A. Gene Ther 2017;24(5):298-307 TALEN-mediated functional correction of human iPSC-derived macrophages in [...] Beh-Pajooh A, Fiedler J, Pfanne A, Schambach A, Thum T, Cantz T, Moritz T. Stem Cell Res 2017;20:70-75 Gene correction of HAX1 reversed Kostmann disease phenotype in patient-specific induced pluripotent stem

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2018

Relevanz: 63%
 

2018; 50(3): e453 Anwar SL, Lehmann U : Detection of Aberrant DNA Methylation Patterns in the RB1 Gene. Methods Mol Biol. 2018; 1726: 35-47 Barrantes-Freer A, Engel AS, Rodríguez-Villagra OA, Winkler A [...] 556-558 Bartels S , Schipper E , Hasemeier B , Kreipe H , Lehmann U : Hotspot mutations in cancer genes may be missed in routine diagnostics due to neighbouring sequence variants. Exp Mol Pathol. 2018; [...] Persing S , Henkel D , Lehmann U , Kreipe H : Activating human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) gene mutation in bone metastases from breast cancer. Virchows Arch. 2018; 473(5): 577-582 Cramer L, Brix

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KFO311 Publikationen 2018

Relevanz: 63%
 

pathologic gene-expression after myocardial infarction in mice. J Mol Cell Cardiol. 2018. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30118791 Bauersachs J, Heymans S. Scientific updates on the interaction of genes, epigenetics [...] Jara-Avaca M, Gruh I, Martin U, Wollert KC, Gohla A, Katus HA, Muller OJ, Bauersachs J, Heineke J. A gene therapeutic approach to inhibit CIB1 ameliorates maladaptive remodeling in pressure overload. Cardiovasc

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2022

Relevanz: 63%
 

1038/s41416-022-01908-1. Epub 2022 Jul 23. PMID: 35871236 Free PMC article. [Genes and pathways: FGFR2 translocations and gene fusion analysis]. Neumann O, Ball M, Lehmann U, Schirmacher P, Stenzinger A [...] Epub 2022 Jul 4. PMID: 35925311 German. No abstract available. [Erratum to: Genes and pathways: FGFR2 translocations and gene fusion analysis]. Neumann O, Ball M, Lehmann U, Schirmacher P, Stenzinger A [...] Xanthouli P, Egenlauf B, Seeger R, Hoeper MM, Jonigk D, Grünig E, Eichstaedt CA. Genes (Basel). 2022 Apr 26;13(5):759. doi: 10.3390/genes13050759. PMID: 35627145 Free PMC article. AGO Recommendations for the Diagnosis

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