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werden. Ein Nachteilsausgleich gilt für das aktuelle Prüfungssemester (vgl. § 16 Prüfungsordnung Humanmedizin). Verbindliche Informationen erhalten Sie über das Studierendensekretariat bzw. Dekanat. Beur [...] das Studierendensekretariat bzw. Dekanat. Bevorzugte Zulassung zu Veranstaltungen Studierende der Human- und Zahnmedizin werden bei der Zulassung zu Veranstaltungen bevorzugt behandelt, wenn Sie einen Nachweis [...] Nachweis über die Pflegebedürftigkeit und Pflegetätigkeit erbringen (vgl. § 16 Abs. 2 Studienordnung Humanmedizin; § 8 Abs. 5 Nr. 1 Studienordnung Zahnmedizin MHH). Nehmen Sie dazu frühzeitig Kontakt mit dem
Kurzvita: 2007-2013 Studium der Humanmedizin an der Medizinischen Hochschule Hannover 12/2013 Approbation als Ärztin 2014 Assistenzärztin für Pathologie im KRH Klinikum Nordstadt 2015-2018 Assistenzärztin
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gung von Sara Szadocka aus der AG Gruh statt. Sara verteidigte ihre Dissertation mit dem Titel " Human induced pluripotent stem cell-based 3D engineered tissue models of cardiac fibrosis " souverän. Wir
Wilmot tackles racism in its historic origins and contemporary forms. Within the realms of the humanities and civic education, she advocates for decolonial justice, empowerment and a critical diversit [...] After transitioning from academia and research, she supported international and German scientists in human resources development at the University of Cologne. Now, Phuong collaborates with universities and [...] After transitioning from academia and research, she supported international and German scientists in human resources development at the University of Cologne. Now, Phuong collaborates with universities and
disorders and beyond .” Prof. Dr. med. Nataliya Di Donato Group leader, Director Department for Human Genetics Email | ORCID Research Focus Uncovering Hidden Genetic Alterations in Rare and Complex Diseases [...] Analysis of (Rare) Genetic Variants Understanding genetic variants remains a major challenge in human genetics. Although advanced sequencing technologies allow us to identify even complex genomic variants [...] to as non-muscular actinopathies (NMA). Nevertheless, the full mutational and clinical spectrum of human monogenic disorders caused by ACTB or ACTG1 variants has yet to be systematically explored. Challenges