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Vom FWJ direkt ins Medizinstudium

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Abiturienten wusste auch Lea Wagner nicht, was genau sie werden möchte. Als Schülerin machte sie ein Auslandsjahr in den USA, Sprachen fielen ihr leicht, Naturwissenschaften zählten zu ihren Lieblingsfächern

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Kombinationstherapie als möglicher Behandlungsansatz gegen Hepatitis E

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sie auch auf den Menschen übertragen werden und dort Leberentzündungen verursachen. Allein in Deutschland stecken sich jährlich bis zu 420.000 Menschen mit genetisch leicht unterschiedlichen HEV-Stämmen

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Bessere Diagnostik bei Blutkrebs

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tlerinnen und Wissenschaftler in einer weltweiten Kooperation aus 25 Forschungszentren in zwölf Ländern herausgefunden, dass je nach Stärke und Art der Veränderung der Erbsubstanz von TP53 die Krankhe

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Krebs bei Kindern mit Fanconi Anämie und Ataxia Teleangiectatica

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dem Kinderkrebsregister in Mainz, in welchem seit 1980 nahezu alle Krebsfälle im Kindesalter in Deutschland gemeldet werden, unter Wahrung der persönlichen Daten möglich. Unter den 421 Betroffenen mit FA

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Wie Lebermetastasen gestoppt werden können

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Stand: 08. Juni 2021 Jährlich sterben mehr als 220.000 Menschen in Deutschland an Krebs – Tendenz steigend. Etwa 90 Prozent dieser Todesfälle werden durch Metastasen verursacht. Das sind Tochtergeschwülste

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Gen-Behandlung schützt vor Herzschäden durch Chemotherapie

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Januar 2021 Nach einer Schätzung des Robert Koch-Instituts erkrankten im vergangenen Jahr in Deutschland rund 510.000 Menschen neu an Krebs. Dank verbesserter Therapien lassen sich Krebserkrankungen zwar

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Goldstandard für Versorgung bei Multipler Sklerose

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häufigste chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems bei jüngeren Erwachsenen. In Deutschland leiden nach Angaben der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft etwa 250.000 Menschen an MS, jährlich

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Forschen für die Schwächsten

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en Hochschule Hannover (MHH) im Exzellenzclusters RESIST zusammen. Die VolkswagenStiftung und das Land Niedersachsen unterstützen RESIST nun mit einer Million Euro aus dem „Niedersächsischen Vorab“. Das

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MHH: Hauptschalter für erblich bedingten Muskelschwund gefunden

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worden. Zentrum eines Netzwerkes SMA ist eine relativ häufige „seltene Erkrankung“ und betrifft in Deutschland etwa eines von 6.500 Neugeborenen. Sie wird durch eine Mutation im sogenannten SMN1-Gen hervorgerufen

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Zellen der Zukunft

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Makrophagen in einer klinischen Phase-1-Studie erstmals therapeutisch anzuwenden. Bisher gibt es in Deutschland noch keinen klinischen Einsatz von iPS-Zellen“, erläutert Professor Lachmann. Makrophagen als

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