Dr. Schambach / Dr. Adrian Schwarzer, Experimental Hematology, OE 6960, project: Using inducible gene expression and RNAi to investigate murine models of acute T-cell leukemia in vivo Final exam November [...] Pediatric Pneumology, OE 6710, project: Functional analysis of regulatory variants of modifying genes that determine the outcome of the monogenic disease cystic fibrosis Final exam November 2016. Nurullah
PM, Reimers K (2015). Identification of reference genes and validation for gene expression studies in diverse axolotl (Ambystoma mexicanum) tissues. Gene , 560 (1), 114-123. Fülbier A, Schnabel R, Michael
Glöckner S, Lehmann U, Wilke N, Kleeberger W, Länger F, Kreipe H: Amplification of growth regulatory genes in intraductal breast cancer is associated with higher nuclear grade but not with the progression [...] Braun S, Lehmann U, Brabant G: Molecular cloning of a functional promoter of the human plakoglobin gene. Eur J Endocrinol 2001; 145(5): 625-33 Roth-Eichhorn S, Heitmann B, Flemming P, Kubicka S, Trautwein [...] K, Pastan I, Brinkmann U: High expression of the proliferation and apoptosis associated CSEIL/CAS gene in hepatitis and liver neoplasms: correlation with tumor progression. Int J Mol Med 2001; 7(5): 489-94
Lehrgang/Course State Approved Course §28 GenTSV for Project Leaders and Biosafety Officer (in English) Biologische Sicherheit Unsere Aufgaben Koordinierung von Sicherheitsanforderungen für Laboratorien
e Stammzellen ausgeweitet. Burst-like Transkription von HCM-Genen Unsere Arbeitsgruppe konnte zeigen, dass die Allele HCM-assoziierter Gene sowohl in HCM-Patienten als auch in herzgesunden Donoren „ burst-like [...] Imbalance auf Gewebeebene Bei einer rein stochastischen ( burst-like ) Expression beider Allele eines Gens wäre im Mittel ein 50:50 Verhältnis der mRNA beider Allele zu erwarten. Wir konnten jedoch für mehrere [...] vergleichbar. So exprimierten z.B. alle von uns untersuchten Patienten mit der Mutation R723G im MYH7 -Gen im Mittel 68% R723G und 32% Wildtyp-mRNA. Daher müssen neben der Transkription in bursts Mechanismen
macrophage-based adoptive transfer scenarios for congenital lung diseases and has pioneered cell and gene-therapy approaches for (myco)bacterial infections. Most recently, the lab was also able to establish
Aufbau der dafür notwendigen Konstrukte vertraut, und kennen wichtige Verfahren um die Funktion von Genen und ihre Regulation auf zellulärem Niveau in vitro und auf organismischem Niveau in vivo zu analysieren
erhöhten Krebsrisiko einhergeht. Das Ausmaß der klinischen Manifestationen der durch mindestens 16 Gene verursachten Erkrankung variiert erheblich. Das FA-Register wurde gegründet, um die genetischen Ursachen
einer EKT profitieren zum Ziel hat. Das Register trägt zum Genetics of ECT International Consortium (GenECT-ic) bei. Weitere Informationen können Sie unserem Flyer entnehmen. Publikationen Moschny N, Zindler [...] M, Davenport CF, Wiehlmann L, Maier HB, Eberle F, Bleich S, Neyazi A, Frieling H. Novel candidate genes for ECT response prediction-a pilot study analyzing the DNA methylome of depressed patients receiving [...] Maier HB, Ballmaier M, Khan AQ, Pollak C, Bleich S, Frieling H, Neyazi A. DNA Methylation of the t-PA Gene Differs Between Various Immune Cell Subtypes Isolated From Depressed Patients Receiving Electroconvulsive
Agca KC, Berliner D, König T, Hilfiker-Kleiner D, Bauersachs J, Ricke-Hoch M. Prevalence of HSPB6 gene variants in peripartum cardiomyopathy: Data from the german PPCM registry. Int J Cardiol. 2023;379:96-99 [...] Jonigk DD, Khedoe PPSJ, Strnad P, Björnstedt M, Stolk J, Janciauskiene S, Nemeth A. Fibrosis-related gene profiling in liver biopsies of PiZZ α1-antitrypsin children with different clinical courses. Int J [...] Myosin expression and contractile function are altered by replating stem cell-derived cardiomyocytes. J Gen Physiol. 2023;155:e202313377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37656049/.