Die Fanconi Anämie (FA) ist eine seltene angeborene Erkrankung, welche mit einem progressiven Knochenmarkversagen, Fehlbildungen und einem deutlich erhöhten Krebsrisiko einhergeht. Das Ausmaß der klinischen Manifestationen der durch mindestens 16 Gene verursachten Erkrankung variiert erheblich. Das FA-Register wurde gegründet, um die genetischen Ursachen und modifizierenden Faktoren zu untersuchen und um den natürlichen Verlauf der Erkrankung besser zu verstehen. Wir streben zudem an, Ärzte, Ärztinnen und Betroffene zu beraten und mit aktuellen Informationen über das Syndrom zu versorgen.
Registerleiter ist Prof. Dr. Christian Kratz. Das Register kann von medizinischem Fachpersonal, das Patient:innen mit FA betreu, auch zur Beratung in Anspruch genommen werden.
Zur separaten Webseite des Fanconi Anämie Registers
Alle weiteren Informationen wie zum Beispiel die für die Registrierung erforderlichen Dokumente finden Sie auf der separaten Webseite des FA Registers.


Ansprechpartnerinnen und Kontakt
Funktion | Name |
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Ansprechpartnerinnen | Beatrice Hoffmann Birte Sänger |
Kontakt via | Nummer |
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Telefon | +49 511 532-9408 |
Fax | +49 511 532-161026 |
FA-GPOH1@mh-hannover.de |