Krebsprädispositionssyndrome sind genetische Erkrankungen mit erhöhtem Krebsrisiko. Etwa 10% aller Kinder und Jugendlichen mit einer Krebserkrankung sind hiervon betroffen.
Das Fanconi-Anämie-Register arbeitet eng mit der Deutschen Fanconi Hilfe e.V. zusammen. Mit dem Register möchten wir mehr von, für und über Menschen mit Fanconi-Anämie (FA) lernen.
Durch die Analyse zellfreier DNA (cfDNA) im Blut ("Liquid Biopsy") soll die Möglichkeit geschaffen werden, die Entstehung maligner Prozesse früh und möglichst wenig invasiv zu erkennen.
Neun Arbeitsgruppen haben sich zusammengeschlossen, um die Versorgung, Krebsfrüherkennung, Diagnostik und Therapie bei Menschen mit gestörter DNA-Reparatur zu verbessern.
Europaweites Projekt zur Verbesserung der Betreuung von onkologischen Patienten mithilfe einer neu entwickelten App. Diese erlaubt es Patienten, ihre Symptome digital zu berichten.
Das Pädiatrische Register Stammzelltransplantation (PRST) sammelt Daten stammzelltrantransplantierter Kinder in Deutschland zur Weiterverarbeitung auf europäischer Ebene.
