zur Entwicklung und Zulassung sogenannter „Advanced Therapy Medicinal Products” (ATMP). Um die genetische Integrität der Zellen zu prüfen, die ein weiteres Risiko bei der Entwicklung von Zelltherapien [...] Aggregatproduktion TP 2: Immunogenität von HLA-homozygoten iPS-Kardiomyozyten TP 3: Sicherheit, genetische Integrität und Suizid-Gentechnologien TP 4: Vorschriften und Entwicklung von Arzneimitteln für
Herzmuskulatur HIV-Diagnostik Quantitative Viruslastbestimmung (RT-PCR) Helferzellzahlbestimmung (FACS) Genetische HIV-1 Resistenzbestimmung (Sequenzierung der HIV-1 reversen Transkriptase- und Protease,Integrase
zur Immunregulation und zur Xenotransplantation die experimentelle Immungenetik. Er etablierte genetisch definierte Rattenmodelle und konnte die Rolle bestimmter MHC-Gene und NK-Zellrezeptoren bei der
pädiatrische Pneumologie und Pneumologie Vollspektrum der CFTR-Diagnostik (Schweisstest, nPD, ICM, Genetik, allgemeine und spezielle Lungenfunktionen Klinische Zusammenarbeit mit der Humangenetik, Radiologie
vermutlich häufiger auf als angenommen. Ein Übersichtsartikel über den aktuellen Wissensstand zu Genetik, Krankheitsentwicklung, diagnostischem Vorgehen und Behandlung von PPCM soll das nun ändern und PPCM
tierexperimenteller Studien eine erste klinische Evaluation zu initiieren. Neuroprotektive Effekte der genetischen Deletion des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 2 (FGF-2) in Astrozyten auf das Überleben von Motoneuronen
Entstehung eines Glioms? Die Ursache ist meist unklar. Auslöser können beispielsweise familiäre oder genetische Faktoren sein, die auf eine andere Erkrankung wie die Neurofibromatose zurückgehen. Dabei handelt
12-monatlich nachverfolgt. Es werden Blutbestandteile (Serum, Plasma, PBMC), Liquor, Speichel und genetische Daten (DNA, RNA) gewonnen und für Forschungszwecke Zusätzlich sollen die Patienten mit den üblichen
der Mosaik-RASopathie betroffen. Sie werden in der Studie Mehrlinien Mosaik-RASopathien genannt. Genetische Veränderungen als treibende Kraft für Krebs Das Spektrum der PVs, die typischerweise bei Mosai
Vorläuferzellen des blutbildenden Systems unkontrolliert vermehren. Ursache dieser Blutkrebs-Form sind genetische Veränderungen im Knochenmark, die sich im Laufe des Lebens einstellen. Betroffen sind daher vor