Pediatric Nephrology. Eds.: D.F. Geary, F. Schaefer Elsevier-Verlag, München 2008; pp. 257-67 Hussein K : Gene Expression Profiling in Laser-Microdissected Bone Marrow Megakaryocytes. In: Methods in Molecular [...] 39-46 Lehmann U , Albat C , Kreipe K : High-Resolution Quantitative Methylation Analysis of MicroRNA Genes Using Pyrosequencing™. In: Methods in Molecular Biology, Vol. 878, "Metastasis Research Protocols
yl-transferase UGT1A7 Gene as a Risk Factor in Chronic Pancreatitis and Pancreatitic Cancer" - Dr. A. Vogel 19. Mai 2002, San Francisco, DDW 2002 "Polymorphismen des UGT1A7 Gens als Risikofaktor des h
strukturierte Zusammenführung sehr unterschiedlicher Datenbestände (Arztbriefe, Labordaten, Röntgenaufnahmen, Gen-Sequenzierungsdaten usw.) innerhalb der MHH. Dabei kooperieren verschiedene Institute und Kliniken
weiter! Long-/Post-COVID Weitere Informationen zur ZSE Long-/Post-COVID Sprechstunde finden Sie hier . Gene Genetische Ursachen für zahlreiche Erkrankungen können heute aufgrund moderner Diagnoseverfahren immer [...] die Möglichkeit, für Sie passende Früherkennungs- und andere Maßnahmen zu etablieren. Der Bereich „Gene“ wird vertreten durch das Institut für Humangenetik und die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und
Regenerative Medicine Further publications: Gene Therapy Vectorology / Biosafety Hematopoiesis 2022 Targeted biallelic integration of an inducible Caspase 9 suicide gene in iPSCs for safer therapies Wunderlich [...] Geis FK, Lange L, Müller FJ, Lenz D, Zychlinski D, Steinemann D, Morgan M, Moritz T, Schambach A. Gene Ther 2017;24(5):298-307 TALEN-mediated functional correction of human iPSC-derived macrophages in [...] Beh-Pajooh A, Fiedler J, Pfanne A, Schambach A, Thum T, Cantz T, Moritz T. Stem Cell Res 2017;20:70-75 Gene correction of HAX1 reversed Kostmann disease phenotype in patient-specific induced pluripotent stem
2018; 50(3): e453 Anwar SL, Lehmann U : Detection of Aberrant DNA Methylation Patterns in the RB1 Gene. Methods Mol Biol. 2018; 1726: 35-47 Barrantes-Freer A, Engel AS, Rodríguez-Villagra OA, Winkler A [...] 556-558 Bartels S , Schipper E , Hasemeier B , Kreipe H , Lehmann U : Hotspot mutations in cancer genes may be missed in routine diagnostics due to neighbouring sequence variants. Exp Mol Pathol. 2018; [...] Persing S , Henkel D , Lehmann U , Kreipe H : Activating human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) gene mutation in bone metastases from breast cancer. Virchows Arch. 2018; 473(5): 577-582 Cramer L, Brix
Transkriptom der Patientinnen und Patienten geben, also darüber, welche für die Krankheit wichtigen Gene bei ihnen tatsächlich abgelesen und umgesetzt werden. Diese Datensätze sind um viele Größenordnungen
r-Rezeptor-2. Bei Gallenwegstumoren ist FGFR2 aufgrund einer genetischen Fehlbildung mit anderen Genen sozusagen verschmolzen. Diese Fusionsumlagerungen führen zu einer dauerhaften Aktivierung von Signalwegen
Hochschule Hannover (MHH), forscht schon seit Jahren an miRNAs, die entzündliche und fibrotische Gene regulieren, welche eine Versteifung des Herzmuskelgewebes (Herzfibrose) und damit auch eine Herzschwäche
Petra Uta, Faramarz Matinmehr , Tianbang Wang, Theresia Kraft, Mamta Amrute-Nayak and Tim Scholz, J Gen Physiol . 2022 Oct 3;154(10):e202213149. doi: 10.1085/jgp.202213149. Epub 2022 Sep 2, PubMed Cytotoxicity