r-Rezeptor-2. Bei Gallenwegstumoren ist FGFR2 aufgrund einer genetischen Fehlbildung mit anderen Genen sozusagen verschmolzen. Diese Fusionsumlagerungen führen zu einer dauerhaften Aktivierung von Signalwegen
, setzt das Forschungsteam künstliche Intelligenz ein. Das sogenannte In-Silicio -Design soll aus Gen-Datenbanken geeignete Zielstrukturen im Virus aufspüren und passende Ziele für RNAi auswählen. „Dabei
questions remain unanswered. For example, in the majority of cases, it is unknown how and if the marker genes or regions are functionally involved in the cancerogenesis or progression. Likewise, it is unclear
herausragende Rolle. Aufgrund des erheblichen Polymorphismus der dem HLA-Komplex zugrunde liegenden Gene können derzeit an den transplantationsrelevanten HLA-Genorten A, B, C, DRB1, DQB1 und DPB1 mehr als
zerschneiden. Die menschliche mRNA, die als Bauanleitung für verschiedene Proteine die Information unserer Gene umsetzt, bleibt unversehrt. Das Forschungsvorhaben erfolgt in Kooperation mit dem Fraunhofer-Institut
Becker JU , Cremer R, Hoefele J, Benz MR, Weber LT, Buettner R, Zerres K: Mutations in multiple PKD genes may explain early and severe polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol 2011; 22(11): 2047-56 Beutel [...] Wicke DC, Brugman MH, Meyer J, Schambach A, Büsche G , Ballmaier M, Baum C, Modlich U: Lentiviral gene transfer regenerates hematopoietic stem cells in a mouse model for Mpl-deficient aplastic anemia. [...] 32(2): 152-8 [German] Janciauskiene S, Ferrarotti I, Laenger F, Jonigk D, Luisetti M: Clinical utility gene card for: α-1-antitrypsin deficiency. Eur J Hum Genet 2011; 19(5): doi:10.1038/ejhg.2010.246 Jonigk
Entwick lung und Stärkung des Gesundheitspersonals.“ Der Preisträger 2024 wurde von der unabhängi gen, hochkarätig besetzten Jury aus 82 eingegangenen Bewerbungen ausgewählt. Zur Christoph Lohfert Stiftung
cardiomyopathy (HCM) is one of the most commonly inherited cardiovascular diseases caused by mutations in genes encoding key cardiac sarcomeric proteins and is associated with a high risk of sudden cardiac death
Down-Regulation of MHC Class I Expression in Human Keratinocytes Using Viral Vectors Containing US11 Gene of Human Cytomegalovirus and Cultivation on Bovine Collagen-Elastin Matrix (Matriderm®): Potential
S1 laboratory are equipped for genetic engineering work at safety level 1. CRISPR/Cas9 technology, gene expression and promoter activity studies using the GloMax Multi Detection System from Promega and