yl-transferase UGT1A7 Gene as a Risk Factor in Chronic Pancreatitis and Pancreatitic Cancer" - Dr. A. Vogel 19. Mai 2002, San Francisco, DDW 2002 "Polymorphismen des UGT1A7 Gens als Risikofaktor des h
Hamburg einen Preis für ihr Poster „Comprehensive Evaluation of Different Clustering Strategies on Gene Expression Data from Kidney Transplant Biopsies“ bekommen. https://www.sys-med.de/de/meeting/emed-2024 [...] 10.2024 Heute ist das Paper „Heterozygous variants in the teashirt zinc finger homeobox 3 (TSHZ3) gene in human congenital anomalies of the kidney and urinary tract” erschienen. Bei diesem Projekt war
Transkriptom der Patientinnen und Patienten geben, also darüber, welche für die Krankheit wichtigen Gene bei ihnen tatsächlich abgelesen und umgesetzt werden. Diese Datensätze sind um viele Größenordnungen
r-Rezeptor-2. Bei Gallenwegstumoren ist FGFR2 aufgrund einer genetischen Fehlbildung mit anderen Genen sozusagen verschmolzen. Diese Fusionsumlagerungen führen zu einer dauerhaften Aktivierung von Signalwegen
Hochschule Hannover (MHH), forscht schon seit Jahren an miRNAs, die entzündliche und fibrotische Gene regulieren, welche eine Versteifung des Herzmuskelgewebes (Herzfibrose) und damit auch eine Herzschwäche
zerschneidet, aber menschliche RNA, die als Bauanleitung für bestimmte Proteine die Information unserer Gene umsetzt, unversehrt lässt“, erklärt Projektleiter Dr. Krooss, Wissenschaftler an der Klinik für G
the group of Dr. Bernhard Herrmann. ("Isolation and characterisation of an S6 kinase II homologous gene from the T/t-complex region of the mouse") Doctoral training 1990-1993 Ph.D. thesis in the laboratory
Petra Uta, Faramarz Matinmehr , Tianbang Wang, Theresia Kraft, Mamta Amrute-Nayak and Tim Scholz, J Gen Physiol . 2022 Oct 3;154(10):e202213149. doi: 10.1085/jgp.202213149. Epub 2022 Sep 2, PubMed Cytotoxicity
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Regenerative Medicine Further publications: Gene Therapy Vectorology / Biosafety Hematopoiesis 2022 Targeted biallelic integration of an inducible Caspase 9 suicide gene in iPSCs for safer therapies Wunderlich [...] Geis FK, Lange L, Müller FJ, Lenz D, Zychlinski D, Steinemann D, Morgan M, Moritz T, Schambach A. Gene Ther 2017;24(5):298-307 TALEN-mediated functional correction of human iPSC-derived macrophages in [...] Beh-Pajooh A, Fiedler J, Pfanne A, Schambach A, Thum T, Cantz T, Moritz T. Stem Cell Res 2017;20:70-75 Gene correction of HAX1 reversed Kostmann disease phenotype in patient-specific induced pluripotent stem