Psychologische und soziologische Grundlagen der Medizin Modul 202: Diagnostische Methoden: Arzt-Patient-Gesprächsführung Publikationen Ausgewählte Publikationen: Framme, J. R., Kim-Dorner, S.-J., Heidtmann
Haverich A, Hagl C: Do Patients Profit from repeat CABG? Open J Cardiovasc Surg 2009; no. 1:1-5. Shrestha M, Baraki H, Khaladj N, Koigeldiyev N, Haverich A, Hagl C: Do Patients Profit from Third Time CABG [...] Alterations in Janus kinase (JAK)-signal transducers and activators of transcription (STAT) signaling in patients with end-stage dilated cardiomyopathy. Circulation 2003;107:798-802. Wollert KC, Podewski EK, H
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S, Vom Dahl S, Weinhold N, Zeman J, Lange K. Diagnosis, treatment, management and monitoring of patients with tyrosinaemia type 1: Consensus group recommendations from the German-speaking countries. J
begleiten, damit Sie Ihr Therapieziel erreichen. Unseren fachlichen Service können wir nun für Patienten aus der gesamten Bundesrepublik anbieten. Termine / Anmeldung - Wo muss ich anrufen? TCM : - in
was ist was? Ehegattenvertretungsrecht-Wann tritt es ein? Rechtliche und ethische Aspekte zur Patientenverfügung 25.08.2026 12.30-16.30 Uhr Workshop für pflegende Angehörige Letzte Hilfe Anmeldung Oft ist
von 4-Hydroxyprolin: erhöhte Prolinhydroxylierung bei Patienten mit Metformin-assoziierter Laktatazidose und mit Metformin behandelten Patienten mit Becker-Muskeldystrophie, Österreich, Aminosäuren, 2024; [...] Stephan ; Ye,Lan ; Klietz,Martin ; Di Fonzo,Alessio ; Henkel,Lisa M. ; Wegner,Florian Proteomics of Patient-Derived Striatal Medium Spiny Neurons in Multiple System Atrophy Switzerland,,2025;14(17):1394 O [...] the Systemic and Cavernous Blood through Different Stages of Sexual Arousal in Healthy Males and Patients with Erectile Dysfunction,,,2023;2023():7978734- Originalpublikation Rohrbeck,Astrid ; Bruhn,Vanessa
Bjerre, A., Lienkamp, S.S., Haffner, D., Weber, R.G. (2020). Rare heterozygous GDF6 variants in patients with renal anomalies. Eur. J. Hum. Genet. 28, 1681-1693. doi: 10.1038/s41431-020-0678-9. Weiss, [...] Whole exome sequencing identifies mutations of TBC1D1 encoding a Rab-GTPase-activating protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT). Hum. Genet. 135, 69-87. Weiss [...] Reiser J, Nürnberg P, Clarke CF, Wiggins RC, Faul C, Hildebrandt F. (2011). COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness. J Clin. Invest. 121, 2013-2024. Greulich
controlled trial to evaluate hexaminolevulinate photodynamic therapy (Cevira) as a novel treatment in patients with high-grade squamous intraepithelial lesion: APRICITY phase 3 study protocol. Chen F, Novák [...] 2021 Jun 24. PMID: 34175345 14. Completion of radical hysterectomy does not improve survival of patients with cervical cancer and intraoperatively detected lymph node involvement: ABRAX international