Millionen Euro. Pro Jahr rund 30.000 stationäre OP Von der Organtransplantation bis zur Entfernung eines Tumors, von der Behandlung eines Knochenbruchs bis zur Korrektur einer Fehlbildung – in der MHH werden jedes
BRCA1-associated breast cancer: no increase in numerical chromosomal instability compared to sporadic tumors. Cytogenet Genome Res 2011; 135(2): 84-92 Gonnert FA, Recknagel P, Seidel M, Jbeily N, Dahlke K, [...] Burger R, Ostertag H, Gaab M, Krauss JK, Füzesi L: Common Molecular Cytogentic Pathway in Papillary Tumors of the Pineal Region (PTPR). Brain Pathol 2011; 21(6): 672-7 Habicht A, Bröker V , Blume C, Lorenzen [...] 129(12): 2797-806 Hong B, Nakamura M, Brandis A , Becker H, Krauss JK: Spinal metastasis of papillary tumor of the pineal region. Clin Neurol Neurosurg 2011; 113(3): 235-8 Hussein K, Büsche G, Muth M, Göhring
emistry and fluorescence in-situ hybridization (FISH) in the diagnosis of spindle and round cell tumors of the kidney. J Egypt Natl Canc Inst 2015; 27(3): 173-178 Abuharbid G, Esmaeilzadeh M, Hartmann [...] Henseler H, Soergel P, Länger F : Treatment of Giant Fibroadenoma in Young Women: Results after Tumor Excision without Reconstructive Surgery. Geburtshilfe Frauenheilkd 2015; 75(9): 929-934 Hueper K, [...] Grote A, Urbach H, Staszewski O, Prinz M, Hewer E, Pfister SM, von Deimling A, Reuss DE: Melanotic Tumors of the Nervous System are Characterized by Distinct Mutational, Chromosomal and Epigenomic Profiles
Activation of Programmed Cell Death Receptor 1-Positive T Cells after Epstein-Barr Virus Infection and Tumor Development in Long-Term Fully Humanized Mice. Am J Pathol. 2019; 189(3): 521-539 Ditsch N, Untch [...] E, Schackert G, Steiner G, Kirsch M. Identification of distinctive features in human intracranial tumors by label-free nonlinear multimodal microscopy. J Biophotonics. 2019; 12(10): e201800465 Ghasemi DR [...] DTW, Korshunov A, Wick W, Capper D, Blümcke I, von Deimling A, Bertero L. Papillary glioneuronal tumor (PGNT) exhibits a characteristic methylation profile and fusions involving PRKCA. Acta Neuropathol
en Zentrums, CCC Hannover (Claudia von Schilling-Zentrum), MHH 19.15 – 19.30 Uhr | Therapie von Tumoren des Magen-Darm Traktes heute: interdisziplinär, innovativ, individuell PD Dr. med. Thomas Wirth,
vielen Tumorerkrankungen können Therapien inzwischen ganz gezielt auf die genetischen Merkmale des Tumors ausgerichtet und sein Wachstum gehemmt werden. Molekulargenetische Untersuchungen, die genau die
Patientinnen und Patienten nicht einschließen und vulnerable Gruppen, wie Betroffene mit seltenen Tumoren, von Innovationen ausgeschlossen werden“, sagt Professor Dr. Jörg Haier, Projektleiter des IZKKF
kann verschiedene Ursachen haben, die häufig genetisch bedingt sind. Aber auch Schlaganfälle oder Tumoren können Auslöser sein. Ein Forschungsteam um Professor Dr. Kurt-Wolfram Sühs, Oberarzt an der Klinik
besonders sicher sein. „Sie dürfen im Herzen weder Herz-Rhythmusstörungen auslösen, noch dürfen sie zu Tumoren entarten“, erklärt der Zellbiologe. Die mögliche Nebenwirkung von Arrhythmien wollen die Forschenden
lebender Körper ist immer der beste Bioreaktor.“ Die Gefahr, dass die Spenderzellen entarten und Tumore entstehen, besteht nicht. „Die Megakaryozyten-Zellen werden vor der Transfusion bestrahlt und können