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Allgemeine Inhalte

Publikationen

Relevanz: 91%
 

Genome-Wide Methylation Mapping Using Nanopore Sequencing Technology Identifies Novel Tumor Suppressor Genes in Hepatocellular Carcinoma. Int. J. Mol. Sci. 2021 , 22 , 3937. doi.org/10.3390/ijms22083937 Sebastian [...] antisense noncoding RNA, EVA1A-AS, suppresses the expression of Myc/Max dependent anti-proliferating gene EVA1A in a U2 dependent manner. Scientific Reports 9, 17319, doi:10.1038/s41598-019-53944-2 (2019) [...] (*equal contribution) Tran DDH* , Kessler C *, Niehus SE, Mahnkopf M, Koch A, Tamura T . Myc target gene, long intergenic noncoding RNA, Linc00176 in hepatocellular carcinoma regulates cell cycle and cell

Allgemeine Inhalte

Forschungsschwerpunkte

Relevanz: 90%
 

Bikarbonat durch die epitheliale Apikalmembran transportiert. Die CF auslösenden Mutationen im CFTR Gen führen entweder zum kompletten Funktionsverlust (Mutations-Klasse I), verminderter Synthese von CFTR [...] der CF abschwächen oder sogar kompensieren. Zwar sind mehr als 2000 CF auslösende Mutationen im CFTR Gen bekannt, aber die häufigste Mutation p.Phe508del kommt auf 70% aller CF Chromosomen vor. p.Phe508del [...] können, welche Umweltfaktoren und welche genetischen Faktoren außerhalb des ursächlich betroffenen Gens die Schwere des Krankheitsbilds bei einer angeborenen Erkrankung modulieren. Für die Untersuchungen

Allgemeine Inhalte

Combined meeting of the ESGCT, GSZ, DG-GT, ISCT and SCCGR

Relevanz: 90%
 

the European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) 4th Annual Congress of the German Society for Stem Cell Research (GSZ) 16th Annual meeting of the German Society for Gene Therapy (DG-GT) 2nd Meeting [...] Cell Clonality and Genotoxicity Retreat (SCCGR) Die gemeinsame Jahrestagung der „European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT)“, der “Deutschen Gesellschaft für Stammzellforschung (GSZ)“, der „Deutschen

Allgemeine Inhalte

Dölken lab

Relevanz: 90%
 

poorly understood regulatory network governing gene expression at the translation level. We hypothesize that viral uORFs allow these viruses to adapt viral gene expression to cell type, stress and inflammation [...] herpesviruses encode hundreds of viral proteins and peptides, many of which not only regulate a single gene, DNA or protein but interfere with complex cellular signal networks. A systems-level approach is required [...] the host’s transcriptional machinery to express their large DNA genomes. This process of cellular gene expression is subject to rapid alterations induced by both viral and antiviral mechanisms during lytic

Allgemeine Inhalte

Awards

Relevanz: 90%
 

Award for her impressive work. Annual Meeting of the American Society for Gene and Cell Therapy (ASGCT) The American Society for Gene and Cell Therapy (ASGCT) awards Dr. Mania Ackermann and Ariane Nguyen with [...] presentation at the German Stem Cell Network (GSCN) to present his current work. European Society for Gene and Cell Therapy (ESGCT) 2022 Fawaz Saleh was invited by the ESGCT for a poster presentation of his [...] “Deutsche Gesellschaft für Pneumologie”. ESGCT Collaborative Virtual Congress The European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) selected Claudio Rodriguez Gonzalez and Shifaa Abdin for oral presentations

News

Fanconi-Anämie: Bei doppelter Genmutation sind Gehirntumore tödlich

Relevanz: 90%
 

dafür ist, dass bei der Erkrankung bestimmte Gene nicht richtig funktionieren, die an der Reparatur von DNA-Schäden beteiligt sind. Hierzu zählt auch das Gen BRCA2. Bei betroffenen Patientinnen und Patienten [...] Patienten wird das größte Krebsrisiko beobachtet, wenn auf beiden Kopien des BRCA2-Gens schädliche Veränderungen vorliegen. „Es gibt kein höheres Risiko für Krebs als bei solchen biallelische pathogene Varianten

News

Dem Blutkrebs auf der Spur

Relevanz: 90%
 

Rolle. Epigenetik beschreibt Mechanismen, die nicht die Gene selbst, sondern ihre Aktivität beeinflussen. So steuern epigenetische Prozesse, welche Gene an- oder ausgeschaltet werden und haben damit auch Einfluss [...] Umgestaltung der Chromatin-Struktur, die „Verpackung“ der DNA. Sie bestimmt, wie gut oder schlecht Gene für die Ablese-Maschinerie der Zelle zugänglich sind, ob also die darin enthaltene Erbinformation [...] verändern. Diese Chromatin-Modifikation kann dann dafür sorgen, dass in einer Zelle die falschen Gene aktiviert werden und sich die Zelle in eine bösartige Krebszelle umwandelt. Neue Substanzen sollen

Allgemeine Inhalte

Aktuelles und Wissenswertes

Relevanz: 90%
 

Millionen Euro gefördert. „Die Krankheit wird durch Mutation im sogenannten SMN1-Gen hervorgerufen“, erklärt Professor Claus. Ist das Gen verändert oder geht es völlig verloren, fehlt dem Körper der Bauplan für [...] spielt. Zwar gibt es mit SMN2 noch ein zweites Gen, um das für die Muskelfunktion so wichtige Protein herzustellen. Allerdings sind viele Kopien dieses Gens nötig, um den Verlust von SMN1 auszugleichen.

Allgemeine Inhalte

Publikationen

Relevanz: 89%
 

Signal. 51:191-198 Tran DDH, Kessler C, Niehus SE, Mahnkopf M, Koch A, Tamura T. (2018) Myc target gene, long intergenic noncoding RNA, Linc00176 in hepatocellular carcinoma regulates cell cycle and cell [...] protein kinase 2 (MK2) and tristetraprolin (TTP) comprehensively regulate injury-induced immediate early gene (IEG) response in in vitro liver organ culture. Cell Signal. 28(5):438-447 Saran S, Tran DD, Ewald [...] Koch M, Nashan B, Tamura T. (2016) Depletion of three combined THOC5 mRNA export protein target genes synergistically induces human hepatocellular carcinoma cell death. Oncogene. 35(29):3872-9 Koch A

Allgemeine Inhalte

Klinische Schmerzforschung

Relevanz: 89%
 

ung (DSM-IV 307.89) ablöst. Es kann angenommen werden, dass die Multisomatoforme Störung auf eine Gen-Umwelt (G-U)-Interaktion beruht, bei der stressvolle Lebensereignisse auf funktionell miteinander [...] den jeweils vorherrschenden individuellen Genvarianten abhängt. Im Vordergrund des Interesses stehen Gene, die assoziiert sind mit der Aktivität peripherer Afferenzen (z.B. Na+-Kanal), der ZNS-Aktivität (z [...] umfassende Beschreibung erfolgen, mit dem Ziel, sowohl Interaktionen von Genvarianten verschiedener Gene als auch G-U-Interaktionen bei der Multisomatoformen Störung zu indentifizieren. Es wird postuliert

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