Forschungsschwerpunkte
Die Inzidenz allergischer Erkrankungen hat in den letzten Jahrzehnten dramatisch zugenommen. Immer mehr Menschen reagieren auf Allergene, also an sich harmlose Antigene, nicht mit immunologischer Toleranz, sondern mit einer pathologischen T-Helfer-2 Zell-dominierten Immunantwort. Diese epidemische Entwicklung wird auf veränderte Umwelteinflüsse zurückgeführt, die das Immunsystem erheblich beeinflussen.
Ziel der von Gesine Hansen geleiteten Forschergruppe ist es, die immunologischen Mechanismen der Entstehung von Allergie und Asthma zu verstehen und schützende Faktoren zu identifizieren, mit deren Hilfe kausale Therapiekonzepte für allergische Erkrankungen entwickelt werden können. Ein Schwerpunkt liegt bei der Untersuchung der immunologischen Toleranz und der perinatalen Einflüsse auf die Entstehung von Toleranz bzw. Allergie.
Auf zellulärer Ebene interessiert besonders die Rolle der T-Zelle, v.a. der regulatorischen T-Zelle und der Modifikation der T-Zell-Aktivierung und Differenzierung durch kostimulatorische Moleküle (z.B. CD137, CD30, ICOS) oder durch bakterielle und virale Immunstimulatoren. Neue Forschungsprojekte zur Rolle der B-Zelle und des Makrophagen bei der Toleranzentstehung ergänzen diesen Schwerpunkt.
Weiterer Schwerpunkt der Arbeitsgruppe ist die Untersuchung von Immundefekten und die Entwicklung von innovativen Technologien für die immunologische und genetische Forschung.
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Mitarbeiter
Pulmonary Transplantation of human iPSC-derived Macrophages ameliorates Pulmonary Alveolar Proteinosis. Happle C, Lachmann N, Ackermann M, Mirenska A, Göhring G, Thomay K, Mucci A, Glomb T, Suzuki T, Chalk C, Glage S, Dittrich-Breiholz O, Trapnell B, Moritz T, Hansen G., Am J Respir Crit Care Med. 2018. DOI: 10.1164/rccm.201708-1562OC.
B cells control maternofetal priming of allergy and tolerance in a murine model of allergic airway inflammation. Happle C, Jirmo A, Meyer-Bahlburg A, Habener A, Hoymann H.G, Hennig C, Skuljec J, Hansen G., J Allergy Clin Immunol 2018. 141: 685-696 e686.
Pulmonary transplantation of macrophage progenitors as effective and long-lasting therapy for hereditary pulmonary alveolar proteinosis. Happle C, Lachmann N, Skuljec J, Wetzke M, Ackermann,M, Brennig S, Mucci A, Jirmo AC, Groos S, Mirenska A, Hennig C, Rodt T, Bankstahl JP, Schwerk N, Moritz T, Hansen G., Science Transl Med. 2014. 6: 250ra113. DOI: 10.1126/ scitranslmed.3009750.
Gene correction of human induced pluripotent stem cells repairs the cellular phenotype in pulmonary alveolar proteinosis. Lachmann N, Happle C, Ackermann M, Luttge D, Wetzke M, Merkert S, Hetzel M, Kensah G, Jara- Avaca M, Mucci A, Skuljec J, Dittrich AM, Pfaff N, Brennig S, Schambach A, Steinemann D, Gohring G, Cantz T, Martin U, Schwerk N, Hansen G*, Moritz T* (*equal contribution), Am J Respir Crit Care Med. 2014. 189: 167-182. DOI: 10.1164/rccm.201306-1012OC.
High-content cytometry and transcriptomic biomarker profiling of human B-cell activation. Hennig C, Ilginus C, Boztug K, Skokowa J, Marodi L, Szaflarska A, Sass M, Pignata C, Kilic SS, Caragol I, Baumann U, Klein C, Welte K, Hansen G., J Allergy Clin Immunol. 2014. 133: 172-180 e171-110. DOI: 10.1016/j.jaci.2013.06.047.
Basophils from humans with systemic lupus erythematosus do not express MHC-II. Dijkstra D, Hennig C, Witte T, Hansen G., Nature Medicine. 2012. 18: 488-489; 489-490. DOI: 10.1038/nm.2663.
Allergy prevention starts before conception: maternofetal transfer of tolerance protects against the development of asthma. Polte T, Hennig C, Hansen G., J Allergy Clin Immunol. 2008. 122: 1022-1030 e1025. DOI: 10.1016/j.jaci.2008.09.014.
CD137- mediated immunotherapy for allergic asthma. Polte T, Foell J, Werner C, Hoymann HG, Braun A, Burdach S, Mittler RS, Hansen G., J Clin Invest. 2006. 116: 1025-1036. DOI: 10.1172/ JCI23792.
Direct evidence for a critical role of CD30 in the development of allergic asthma. Polte T, Behrendt AK, Hansen G., J Allergy Clin Immunol. 2006. 118: 942-948. DOI: 10.1016/j.jaci.2006.07.014.
CD4(+) T helper cells engineered to produce latent TGF-beta1 reverse allergen-induced airway hyperreactivity and inflammation. Hansen, G., McIntire, J. J., Yeung, V. P., Berry, G., Thorbecke, G. J., Chen, L., DeKruyff, R. H. and Umetsu, D. T., J Clin Invest 2000. 105: 61-70.
Allergen-specific Th1 cells fail to counterbalance Th2 cell-induced airway hyperreactivity but cause severe airway inflammation. Hansen G, Berry G, DeKruyff RH, Umetsu DT., J Clin Invest 1999. 103:175-183. DOI: 10.1172/JCI5155.
- SFB587 587 "Immunreaktion der Lunge bei Infektion und Allergie"
– Gesine Hansen ist Sprecherin des SFB - Graduiertenkolleg Allergologie
- BMBF Forschergruppe „Cellular Approaches for Rare Pulmonary Diseases (CARPuD)“
- Deutschen Zentrum für Lungenerkrankungen
- DFG (SFB 587, Klinische Forschergruppe, Graduiertenkolleg, mehrere Einzelförderungen)
- BMBF (Nachwuchsforschergruppe Asthma, CARPuD),
- MHH (HILF-Programm)
- Fördermittel BMBF „Deutsches Zentrum für Lungenerkrankungen“
- Else Kröner-Fresenius-Stiftung