Klinische Studien
Um den Zugang zur Diagnostik und Therapie, aber auch zur Information und Prophylaxe den von der HIV-Infektion betroffenen Patienten auf höchstem Niveau anbieten zu können, sind klinische Studien notwendig. Sie werden weltweit, an mehreren Zentren durchgeführt und können notwendige Informationen über neue Medikamente und Therapieverfahren liefern. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen haben dazu geführt, dass sowohl die Überlebenschancen als auch die Lebensqualität der HIV-Patienten in den letzten Jahrzehnten entscheidend erhöht werden konnten.
Die Klinik für Immunologie und Rheumatologie der Medizinischen Hochschule Hannover nimmt an mehreren solchen Studien teil. In einige Studien können neue Patienten aufgenommen werden, bei den anderen ist die Patientenrekrutierung bereits abgeschlossen. Unsere Ärzte stehen Ihnen zur Seite, um für Sie ein optimales Betreuungskozept zu erarbeiten, sie stellen Ihnen auch Informationen über die für Sie eventuell infrage kommenden Studien zur Verfügung. Patienten, die an den klinischen Studien teilnehmen, werden in unserer Ambulanz umfangreich betreut. Jährlich sind es bei uns rund 680 Patienten.
Liste aller in unserer Studienambulanz laufenden Studien
| Studienname | Beschreibung | Status |
|---|---|---|
| NEAT 22 | cardiovascular risk Dolutegravir (DTG) | laufend |
| GSK 201637 SWORD | switching to dolutegravir plus rilpivirine from integrase inhibitor-based therapy | laufend |
| Merck III 1439-018 | Phase III, safety and efficacy of Doravirine (MK-1439) versus Darunavir - extension | laufend |
| Prophet | pharmacoeconomic study | laufend |
| Latte-2 | GSK1265744 plus abacavir/lamivudine | laufend |
| CHIP START | Strategic timing of antiretroviral treatment | laufend |
| GSK 201585 ATLAS | safety of a two drug regimen of CAB LA + CPV LA compared with maintenance of current ART | laufend |
| GSK 201584 FLAIR | long-acting intramuscular Cabotegravir and Rilpivirine | laufend |
| BMS AI468-038 | Maturation Inhibitor (MI) Studie, Phase IIb | laufend |
| EuroSIDA New Cohort 10 | HIV/HCV co-infected patients | laufend |
| IDEAL | Immediate versus deferred antiretroviral therapy in HIV-infected patients presenting with acute AIDS-defining events | beendet |
| Merck II 1439-007 | MK-1439 (NNRTI) Truvada/Sustiva Therapie naiv | beendet |
| MARCH STUDY | (Maraviroc Switch collaborative study), University of New South Wales) | beendet |
| PROTEA | Protease inhibitor (DRV/rtv) in mono or triple therapy suppressed HIV infected subjects | beendet |
| GSK ING113086 | Phase III, GSK1349572 (ING) 50 mg once daily to raltegravir 400 mg twice daily | beendet |
| GSK SPRING-1 | Phase II-b Studie mit dem neuen GSK-Integrasehemmer | beendet |
| ECHAM | Liver biopsy study | beendet |
| NEAT 001 | Open label randomized two year trial comparing two first-line regimens in HIV infected ART naive subjects: darunavir/r+Tenofovir /emtricitabine vs. Darunavir/r+ raltegravir | beendet |
| RKI Inzidenzstudie | Untersuchung Risikoverhalten von HIV pos und neg Personen | beendet |
| Jansen Cilag SENSE | Phase IIb etravirine 400 mg qd vs efavirenz 600mg qd in combination with background 2 NRTis comparing neuropsychiatric adverse event profile in naïve pts. | beendet |
| TMC 114 Mono | Open-label DRV/r 800/100 QD vs triple combination DRV/r | beendet |
| VIRO VIR-576 | Phase 1/II Dose escalation study | beendet |
| Studie BI 1100.1526 | Nevirapine ER gegen Nevirapine IR, Randomisierung 2:1 | beendet |
| Boehringer Ingelheim | Nevirapine extended release 300mg oder 400mg QD im Vergleich zu 200 mg instant release BID in combination with standard background regimen | beendet |
| TMC 278 C 222 | Double blind TMC278 75 mg QD vs Efavirenz 600 mg QD in combination with abacavir und lamivudine | beendet |
| Gilead | Elvitegravir/Cobicistat/FTC/TDF Single tablet | beendet |
| GSK Zoster 015 | I/IIa safety and immunogenicity of GSK herpes zoster vaccine gE/AS01B /Placebo/ 3 doses | beendet |