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Allgemeine Inhalte

Year 2025

Relevanz: 73%
 

Prof. Dr. rer. nat. Hildegard Büning (Experimental Hematology) Project: Advancing AAV vector-based gene therapy strategies to protect auditory neurons and improve hearing restoration Maria del Mar Haro [...] Project: The clinical relevance of copy number variation and transcriptional dysregulation of actin gene loci Marie Sophie Schuster , GERMANY, Schuster.Marie @ mh-hannover.de Supervisor: Prof. Dr. med. Kai

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AG Rummel

Relevanz: 73%
 

K. and T.J. Smith, Genetic diversity within Clostridium botulinum serotypes, botulinum neurotoxin gene clusters and toxin subtypes. Curr Top Microbiol Immunol, 2013. 364 : p. 1-20. [5] Montecucco, C. and [...] 183-91. [8] Dover, N., et al., Molecular characterization of a novel botulinum neurotoxin type H gene. J Infect Dis, 2014. 209 (2): p. 192-202. [9] Gonzalez-Escalona, N., et al., Draft Genome Sequence [...] bioRxiv, 2017: p. 228098. [13] Brunt, J., et al., Identification of a novel botulinum neurotoxin gene cluster in Enterococcus. FEBS Lett, 2018. [14] Zhang, S., et al., Identification of a Botulinum N

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2013

Relevanz: 73%
 

Schweitzer N, Vogel A, Kreipe H , Lehmann U : Concordant hypermethylation of intergenic microRNA genes in human hepatocellular carcinoma as new diagnostic and prognostic marker. Int J Cancer 2013; 133(3): [...] Länger F , Kreipe H , Lehmann U : Oncogenic PIK3CA mutations in lobular breast cancer progression. Genes Chromosomes Cancer 2013; 52(1): 69-80 Eminaga O, Hinkelammert R, Abbas M , Titze U, Eltze E, Bettendorf [...] Transplantation 2013; 95(2): 285-292 Hussein K , Granot G, Shpilberg O, Kreipe H : Clinical utility gene card for: familial polycythaemia vera. Eur J Hum Genet 2013; 21(6). doi: 10.1038/ejhg.2012.216. No

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Career

Relevanz: 72%
 

possibility of working in an international environment with interesting projects on the cutting edge of gene therapy, leukemogenesis and vectorology. Please see scientific goals for additional information. For

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PD Dr. med. Martin Böhne

Relevanz: 72%
 

llen Studie zur Rolle der Proteinkinase-C-alpha in der diabetischen Nephropathie in einem murinen Gen-Knock-out-Modell. Seine pädiatrische Ausbildung begann PD Dr. Böhne 2004 im Rahmen des strukturierten

Allgemeine Inhalte

MoreHealth

Relevanz: 72%
 

So verhält es sich auch bei sogenannten Multi-omics-Daten, die beispielsweise die Gesamtheit aller Gene und Proteine eines Menschen umfassen. Diese Daten können helfen, Krankheiten zu diagnostizieren,

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Habilitationen

Relevanz: 72%
 

(Dr. med.) Thema: „Strahlentherapie des Mamma- und Prostatakarzinoms: Polymorphismen in Kandidaten-Genen der DNA- Doppelstrangbruch-Reparatur und deren Einfluss auf Erkrankungswahrscheinlichkeit, Strahl

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Veranstaltungen

Relevanz: 72%
 

Associate Chairman, Dep. of Ped. Oncology, Dana-Farber Cancer Institute: ‘Gene therapy in monogenic diseases, a platform for gene editing in the clinic‘ 11.05.2016 - REBIRTH colloquium ( 5 pm c.t., Lecture [...] p.m.,c.t., lecture hall G) Juan A. Bueren, Ph.D., Head of the Hematopoietic Gene Therapy Division, CIEMAT, Madrid, Spain: Gene Therapy and Cell Reprogramming in Fanconi Anemia 21.06.2010, Special lecture [...] Uhr im Hörsaal Q) ‘The future is here! The next generation of AAV vector as a foundation of cell and gene therapeutics of the future’ Prof. Leszek Lisowski, Translational Vectorology Research Unit, Children’s

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2003

Relevanz: 72%
 

2003; 13(2): 133-8 Bock O, Serinsöz E, Neusch M, Schlué J, Kreipe H: The Polycythaemia rubra vera-1 gene is constitutively expressed by bone marrow cells and does not discriminate Polycythaemia vera from [...] Marwedel M, Musholt TJ: Frequency of mutations and loss of heterozygosity of the tumor suppressor gene PTEN in sporadic follicular thyroid carcinomas: does PTEN play a role in carcinogenesis? Langenbecks [...] Kreipe HH, Pfeifer GP, Schlegelberger B, Dammann R: Frequent epigenetic inactivation of the RASSF1A gene in hepatocellular carcinoma. Oncogene 2003; 22(12): 1866-71 Schultheiss D, Badalyan R, Pilatz A, Gabouev

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B Zentrum Genetische Nierenerkrankungen

Relevanz: 72%
 

die zugrundeliegende genetische Mutation getroffen werden. Mittlerweile konnten Mutationen in >695 Genen identifiziert werden, die eine genetische Nierenerkrankung auslösen können. In Kooperation mit dem

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