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Allgemeine Inhalte

Publikationen

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Cardiomyogenic Differentiation and Transdifferentiation By Ectopic Gene Expression - Direct Transition Or Reprogramming Detour? Curr Gene Ther 16, no. 1:14. https://doi.org/10.2174/1566523216666160104141522 [...] N., Huttner, W. B., Di Donato, N., and Heide, M. 2025. Cerebral organoids expressing mutant actin genes reveal cellular mechanism underlying microcephaly. EMBO Rep . https://doi.org/10.1038/s44319-025-00647-7 [...] Myosin expression and contractile function are altered by replating stem cell-derived cardiomyocytes. J Gen Physiol 155, no. 11. https://doi.org/10.1085/jgp.202313377 . Shum, I. O., Merkert, S., Malysheva, S

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Arbeitsgruppe Mammakarzinom Neuigkeiten

Relevanz: 65%
 

gic-Complete (Januar 2026) Unsere Arbeitsgruppe hat NMD-resistente Mutationen des CDH1/E-Cadherin Gens im lobulären Carcinoma in situ (LCIS) und im invasiven lobulären Mammakarzinom (ILC) gefunden. Diese [...] nih.gov/pubmed/30785826 (Apr 2019) Unsere Arbeit zu HER2 Mutationen im lobulären Karzinom ist in Genes Chromosomes and Cancer erschienen: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30520184 (Jan 2019) Die AG klinische [...] 2026) Our group has published a short report about NMD-resistant mutations of the CDH1/E-cadherin gene in lobular carcinoma in situ (LCIS) and in invasive lobular carcinoma (ILC). This mechanism provides

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AG "Felsenbein-Imaging"

Relevanz: 65%
 

spezialisierte morphologische Diagnostik geht Hand in Hand mit Fortschritten bei der Identifizierung von Genen, die eine Hörstörung bedingen. Durch die sehr erfolgreiche Therapie kongenital tauber Kinder mit einem

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AG Olmer (DZL Nachwuchsgruppe)

Relevanz: 65%
 

Atemfunktion, mit einer schweren Ateminsuffizienz einher. Bis heute sind Mutationen in drei verschiedenen Genen (ATP-binding cassette protein member A3, Surfactant Proteine B und C) als Ursache bekannt. Sowohl

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Research

Relevanz: 65%
 

destruction of the insulin-secreting cells. ROS generation in this destruction process is caused by gene expression changes, inhibition of enzymes or changes of the cellular redox homeostasis. In this scenario

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Transplantationsdiagnostik

Relevanz: 65%
 

herausragende Rolle. Aufgrund des erheblichen Polymorphismus der dem HLA-Komplex zugrunde liegenden Gene können derzeit an den transplantationsrelevanten HLA-Genorten A, B, C, DRB1, DQB1 und DPB1 mehr als

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Knochenmark-Register, Pathologie, MHH

Relevanz: 65%
 

5;113(6):1391-2. Theophile K, Hussein K, Kreipe H, Bock O. Expression profiling of apoptosis-related genes in megakaryocytes: BNIP3 is downregulated in primary myelofibrosis. Exp Hematol. 2008 Dec;36(12):1728-38

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Behandelte Erkrankungsbereiche

Relevanz: 64%
 

weiter! Long-/Post-COVID Weitere Informationen zur ZSE Long-/Post-COVID Sprechstunde finden Sie hier . Gene Genetische Ursachen für zahlreiche Erkrankungen können heute aufgrund moderner Diagnoseverfahren immer [...] die Möglichkeit, für Sie passende Früherkennungs- und andere Maßnahmen zu etablieren. Der Bereich „Gene“ wird vertreten durch das Institut für Humangenetik und die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und

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Buchbeiträge

Relevanz: 64%
 

Pediatric Nephrology. Eds.: D.F. Geary, F. Schaefer Elsevier-Verlag, München 2008; pp. 257-67 Hussein K : Gene Expression Profiling in Laser-Microdissected Bone Marrow Megakaryocytes. In: Methods in Molecular [...] 39-46 Lehmann U , Albat C , Kreipe K : High-Resolution Quantitative Methylation Analysis of MicroRNA Genes Using Pyrosequencing™. In: Methods in Molecular Biology, Vol. 878, "Metastasis Research Protocols

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Medizinisches Datenintegrationszentrum

Relevanz: 64%
 

strukturierte Zusammen­führung sehr unterschiedlicher Daten­bestände (Arztbriefe, Labordaten, Rönt­gen­aufnahmen, Gen-Sequenzierungsdaten usw.) innerhalb der MHH. Dabei kooperieren verschiedene Institute und Kliniken

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