Gesundheitsforschung Förderung: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) 09/2016-11/2016 GenE-TyPE: Genomeditierung – von Therapie über Prävention bis Verbesserung? (Genome Editing – from Therapy [...] paternalism?” Leitung: Prof. Dr. C. Woopen, ceres, Universität zu Köln Förderung: Fondation Brocher 2015 GenE-TyPE: Genomeditierung – von Therapie über Prävention bis Verbesserung? (Genome Editing – from Therapy

Methionine Adenosyltransferase I/III Deficiency Detected by Newborn Screening. Genes (Basel). 2022 Jun 27;13(7). doi: 10.3390/genes13071163. PubMed PMID: 35885946; PubMed Central PMCID: PMC9323693. Mütze U

herausragende Rolle. Aufgrund des erheblichen Polymorphismus der dem HLA-Komplex zugrunde liegenden Gene können derzeit an den transplantationsrelevanten HLA-Genorten A, B, C, DRB1, DQB1 und DPB1 mehr als

r-Rezeptor-2. Bei Gallenwegstumoren ist FGFR2 aufgrund einer genetischen Fehlbildung mit anderen Genen sozusagen verschmolzen. Diese Fusionsumlagerungen führen zu einer dauerhaften Aktivierung von Signalwegen

questions remain unanswered. For example, in the majority of cases, it is unknown how and if the marker genes or regions are functionally involved in the cancerogenesis or progression. Likewise, it is unclear

cardiomyopathy (HCM) is one of the most commonly inherited cardiovascular diseases caused by mutations in genes encoding key cardiac sarcomeric proteins and is associated with a high risk of sudden cardiac death

Down-Regulation of MHC Class I Expression in Human Keratinocytes Using Viral Vectors Containing US11 Gene of Human Cytomegalovirus and Cultivation on Bovine Collagen-Elastin Matrix (Matriderm®): Potential

können. Von großer Bedeutung ist schließlich, Mechanismen der burst-like Transkription der betroffenen Gene für sarkomerische Proteine in Kardiomyozyten aufzuklären, um die Expression modulieren zu können und

S1 laboratory are equipped for genetic engineering work at safety level 1. CRISPR/Cas9 technology, gene expression and promoter activity studies using the GloMax Multi Detection System from Promega and

Becker JU , Cremer R, Hoefele J, Benz MR, Weber LT, Buettner R, Zerres K: Mutations in multiple PKD genes may explain early and severe polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol 2011; 22(11): 2047-56 Beutel [...] Wicke DC, Brugman MH, Meyer J, Schambach A, Büsche G , Ballmaier M, Baum C, Modlich U: Lentiviral gene transfer regenerates hematopoietic stem cells in a mouse model for Mpl-deficient aplastic anemia. [...] 32(2): 152-8 [German] Janciauskiene S, Ferrarotti I, Laenger F, Jonigk D, Luisetti M: Clinical utility gene card for: α-1-antitrypsin deficiency. Eur J Hum Genet 2011; 19(5): doi:10.1038/ejhg.2010.246 Jonigk