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Gesucht nach "genetik". Es wurden 350 Ergebnisse in 7 Millisekunden gefunden.

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Curriculare Lehre - Aufbaumodule

Relevanz: 41%
 

01. April 2024 bzw. 09. September 2024 an talbot.steven @ mh-hannover.de Aufbaumodul Nomenklatur, Genetik und Zucht von Labornagern Ziel des Aufbaumoduls ist es, die Teilnehmer zu befähigen Grundregeln der

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Mit dem Transplantationszentrum assoziierte Forschungsverbünde.

Relevanz: 41%
 

mit der Regulierung der menschlichen Immunantwort auf die sogenannten Xenografts, sowie mit der genetischen Modellierung von Spenderschweinen zur Verhinderung der Organabstoßung im Menschen. Untersucht werden

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EX-VIVO ORGAN PERFUSION

Relevanz: 41%
 

Applikation von Hochdosis-Antibiotikatherapie) e. Ex-vivo Gentherapie (z. B. ex-vivo Korrektur von genetischen Erkrankungen) E) Vorteile der ex-vivo im Vergleich zur in-vivo Therapie sind u. a. die lokale,

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Lehrbuchfinder Biochemie

Relevanz: 41%
 

Molekularbiologie der Zelle Alberts, Bruce Molecular cell biology Lodish, Harvey F. Molekulare Genetik Knippers, Rolf WP 11 - Immunologie Janeway’s immunobiology Murphy, Kenneth M. Alternativ: Janeway

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Forschung

Relevanz: 39%
 

• Selbstuntersuchungsmethoden zum HPV Abstrich im Rahmen der Zervixkarzinomprävention [HaSCo] • Genetische Disposition für Dysplasien und Karzinome der Cervix [ZerviGen] (siehe AG Molekulare Gynäkologie [...] Ruebner M, Beckmann MW, Fasching PA, Luyten A, Dürst M, Hillemanns P, Easton DF, Dörk T. Hum Mol Genet. 2022 Aug 17;31(15):2483-2497. doi: 10.1093/hmg/ddac031. PMID: 35157032 Free PMC article. 7. CoCoss-Trial:

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Handchirurgie

Relevanz: 39%
 

hervorrufen. Ein wesentlicher Faktor sind genetische Veränderungen, die zu einer Fehlentwicklung der Hände oder auch der Füße führen können. Diese genetischen Veränderungen können isoliert Einfluß auf

Allgemeine Inhalte

Molekulare Diagnostik

Relevanz: 39%
 

akute bzw. chronische entzündliche Ereignisse: Derzeit laufen Untersuchungen zur Bedeutung einer genetischen Prädisposition für die Entwicklung der Zirrhose bei chronischer Hepatitis (Zielgene: IL-1, -4 und

Allgemeine Inhalte

AG Konze

Relevanz: 39%
 

(cMyBP-C). Mutationen im cMyBP-C sind neben Mutationen im beta-kardialen Myosin (MyHC) die häufigste genetische Ursache für die Hypertrophe Kardiomyopathie, einer schwerwiegenden Herzerkrankung, die sich ma

Allgemeine Inhalte

Verbrennungszentrum

Relevanz: 39%
 

werden in der Narbenheilung zu verbreiterten Narben führen. Neueste Studien konnten u. a. einen genetischen Defekt in der Narbenbildung nachweisen, wobei "weiches" Kollagen (Bindegewebe) nicht zum definitiven

Allgemeine Inhalte

Diplom-, Doktor- und Masterarbeiten

Relevanz: 39%
 

Maus" (Note: 1) Kevin Feng, Masterarbeit mit Vortrag im Masterstudiengang Biomedizin, MHH 2009 "Genetische Ablation und pharmakologische Hemmung des NA HCO Kotransporters NBC hemmen die Säuresekretion im

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