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Fortbildungsverwaltung

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übergreifend durch das Peter L. Reichertz Institut (PLRI) administriert. Ansprechpartner Santje Hoppen Human Resources +49 (0)511 532 88057 hoppen.santje @ mh-hannover.de Fortbildungsverwaltung

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Seeliger Kurzvita

Relevanz: 69%
 

BILDUNGSWEG 10/2008 – 06/2015 Friedrich-Schiller-Universität Jena, Studium Humanmedizin (Gesamtnote 1,83) 24/06/2015 Approbation 02/2016 Promotion (Dr. med.) an der Friedrich-Schiller-Universität Jena;

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Dr. med. Ivonne Wieland

Relevanz: 69%
 

Wieland – Curriculum Vitae Copyright: Christian Wyrwa / wyrwa fotografie Ivonne Wieland studierte Humanmedizin am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden. Sie schloss das Studium 2001 ab. 2005

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Simulationspatientenprogramm MHH

Relevanz: 69%
 

nen in Lehre und Prüfung - etabliert und fest verankert. Mit dem Start des Modellstudiengangs Humanmedizin „HannibaL“ wurden die Ausbildung und der Einsatz von Lehr- und Simulationspatient:innen für den

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Lysosomale Speichererkrankungen mit Nierenbeteiligung (Morbus Fabry, Cystinose)

Relevanz: 69%
 

interdisziplinären Team aus verschiedenen Fachrichtungen (Neurologie, Kardiologie, Augenheilkunde, Humangenetik, etc.) Klinische Studien auf dem Gebiet des Morbus Fabry (einschließlich neuer Therapieoptionen)

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Elektrische und strukturelle Kardiomyopathien

Relevanz: 69%
 

Untersuchung von Familienangehörigen Familiäre dilatative Kardiomyopathie Engmaschige Nachsorgen Humangenetische Diagnostik Differenzierte Diagnostik Transthorakale und transösophageale Herzultraschalluntersuchung

Allgemeine Inhalte

Weitere Informationen

Relevanz: 69%
 

important drug targets was considered to be a remote idea more than twenty years ago. Meanwhile, the human kinome is known and the spectacular therapeutic results obtained with STI571 (Gleevec) , suggested

Allgemeine Inhalte

Organisationskonzept

Relevanz: 69%
 

lle Hämatologie) Prof. Dr. Lars Dölken (Virologie) Prof. Dr. Nataliya Di Donato (Institut für Humangenetik) Prof. Dr. Anna-Maria Dittrich (Pädiatrische Pneumologie) Prof. Dr. Meike Stiesch (Klinik für

Allgemeine Inhalte

AG Bakker

Relevanz: 69%
 

where mutations in the C-mannosyltransferase gene lead to a temperature-sensitive DumPY phenotype. In humans there are four homologs of DPY-19, which are called DPY19L1, DPY19L2, DPY19L3, and DPY19L4.

Allgemeine Inhalte

AG Weiß

Relevanz: 69%
 

verdächtigt, der Auslöser von Morbus Chron zu sein, da die Symptome, die es im Rind verursacht, der humanen Krankheit sehr ähnlich sind. Um hier einen experimentellen Zugriff zu schaffen, haben wir ein einfaches

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