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Allgemeine Inhalte

Archiv

Relevanz: 22%
 

Anna Beening 21. Juni 2023 "Vom 10. bis zum 13. Juni 2023 fand in Glasgow die 56. European Human Genetics Conference statt. Auf dieser Konferenz kommen jährlich Genetiker*innen aus der ganzen Welt zusammen

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Publikationen

Relevanz: 22%
 

Nina; Tümmler, Burkhard. Journal of Cystic Fibrosis. 2017. Publisher's page Impact of Molecular Genetics on Outcome in Myelofibrosis Patients after Allogeneic Stem Cell Transplantation Kröger, Nicolaus [...] Maximilian Georg, Hennies, Imke, Haffner, Dieter, Kispert, Andreas; Weber, Ruthild G.. Human Molecular Genetics. 2020. Publisher's page FGF2 Inhibits Early Pancreatic Lineage Specification during Differentiation [...] Tavassol, Frank, Lienenklaus, Stefan, Neunaber, Claudia, Claus, Peter; Hell, Anna K.. Human Molecular Genetics. 2020. Publisher's page The Long Non-coding RNA Cyrano Is Dispensable for Pluripotency of Murine

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Publikationen AG Hilfiker

Relevanz: 20%
 

2016. Dosage Compensation in Drosophila-a Model for the Coordinate Regulation of Transcription. Genetics 204, no. 2:435. Lux, M., Andree, B., Horvath, T., Nosko, A., Manikowski, D., Hilfiker-Kleiner, D

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2014

Relevanz: 19%
 

Mueller W, Hartmann C , Paulus W, von Deimling A: Farewell to oligoastrocytoma: in situ molecular genetics favor classification as either oligodendroglioma or astrocytoma. Acta Neuropathol 2014; 128(4):

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Mitarbeiter

Relevanz: 17%
 

ger, and Anika Großhennig . 2012. “Personalized Medicine Using DNA Biomarkers: A Review.” Human Genetics 131(10):1627–38. Mederacke, I., C. Yurdaydin, A. Großhennig , A. Erhardt, Y. Cakaloglu, K. Yalcin [...] Regulation of Serum Phytosterol Levels and Risk of Coronary Artery Disease.” Circulation: Cardiovascular Genetics 3(4):331–39. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.907873. Ivanyi, Philipp, Thomas Winkler, Anika Großhennig [...] Schunkert. 2009. “New Susceptibility Locus for Coronary Artery Disease on Chromosome 3q22.3.” Nature Genetics 41(3):280–82. doi: 10.1038/ng.307. Trégouët, David Alexandre, Inke R. König, Jeanette Erdmann, Alexandru

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Baby Lion Study| Department of Human Genetics, MHH

Relevanz: 17%
 

Baby Lion Study Ultra-rapid whole genome sequencing in critically ill children 05/2022 - 04/2024 Rare genetic diseases are a major cause of critical illness and mortality in children (Wright, 2018). S

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2017

Relevanz: 16%
 

Schlegelberger B, Kreipe HH , Ganser A, Stocking C, Fehse B, Thol F, Heuser M. Impact of Molecular Genetics on Outcome in Myelofibrosis Patients after Allogeneic Stem Cell Transplantation. Biol Blood Marrow

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2016

Relevanz: 15%
 

G, Pullamsetti SS, Stacher E, Weissmann N, Wenzel D, Schermuly RT: [Pathobiology, pathology and genetics of pulmonary hypertension: Recommendations of the Cologne Consensus Conference 2016]. Dtsch Med

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Wissenschaftliche Vorträge

Relevanz: 14%
 

Ethik in der Medizin. Tutzing, 11.07.2004 „Genetic knowledge and conceptions of health and illness.“ Genetics and Health Care. XVIIIth European Conference on Philosophy of Medicine and Health Care. Reykjavik

Allgemeine Inhalte

Veranstaltungen

Relevanz: 12%
 

cycle and tumorogenesis Seminarraum 1330 ,16.00 Uhr 03.05.2005 Dr. Wolfgang Obermann Institute for Genetics, Bonn The Hsp90 chaperone system, a key regulator of medically relevant signalling molecules Seminarraum

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