ankungen im europäischen Raum. In über 80 % der Fälle liegt eine homozygote C282Y-Mutation im HFE-Gen vor, welche eine Fehlfaltung des HFE Proteins verursacht. Dies wiederum hat eine gestörte Expression [...] klassische CRISPR/Cas Technologie im Labor zu einem nützlichen Werkzeug für die Ausschaltung von Genen macht. Deutlich schwieriger gestaltet sich allerdings die Korrektur einer Punktmutation oder gar das

kann. Die RNAi ist ein natürlicher Mechanismus in unseren Zellen zum zielgerichteten Abschalten von Genen. Dabei werden die sogenannten Boten- oder mRNAs (messenger RNAs) gespalten und die darin enthaltenen [...] Mit Hilfe künstlicher Intelligenz, dem sogenannten In-Silicio -Design, hat das Forschungsteam aus Gen-Datenbanken vor allem nach „konservierten“ Regionen gesucht. Diese sind für das Virus unverzichtbar

bestimmten Mutationen des CFTR-Gens steigt die Hoffnung, bald auch eine ursächliche Therapie für mehr Patienten zu finden. Mehr als 2.000 verschiedene Mutationen des CFTR-Gens sind für unterschiedliche Defekte

Ergebnis lasse sich nicht quantifizieren. Genaktivitäten dagegen lassen sich genau messen. Je aktiver ein Gen ist, desto mehr Boten-RNA (messenger-RNA) produziert es. Mit Hilfe von Genmustern können die Absto [...] wissenschaftlichen Kooperationspartner an der kanadischen Universität Edmonton festgestellt, welche Gene bei frühen und späten Abstoßungsreaktionen, an denen unterschiedliche Immunzell-Typen beteiligt sind

Clinial Translation“ The publication „Hahn/Pollmann et al. 2020“ sets the foundation for the first gene therapy of IFNgR1-deficient MSMD. The authors reverse cells from patients with lentiviral vectors [...] targeting infections of the lower respiratory tract. Excellence in Research Award The American Society for Gene and Cell Therapy (ASGCT) awards the work of Kathrin Haake with an “Excellence in Research” award.

Hamburg einen Preis für ihr Poster „Comprehensive Evaluation of Different Clustering Strategies on Gene Expression Data from Kidney Transplant Biopsies“ bekommen. https://www.sys-med.de/de/meeting/emed-2024 [...] 10.2024 Heute ist das Paper „Heterozygous variants in the teashirt zinc finger homeobox 3 (TSHZ3) gene in human congenital anomalies of the kidney and urinary tract” erschienen. Bei diesem Projekt war

expression and contractile function are altered by replating stem cell–derived cardiomyocytes, (2023), J Gen Physiol (2023) 155 (11): e202313377, https://doi.org/10.1085/jgp.202313377 , Online ahead of print [...] protein kinases mediate recruitment of CREB-binding protein to preserve fast myosin heavy chain IId/x gene activity in myotubes. J. Biol. Chem., 282, 7265-7275. da Costa, N., Edgar, J., Ooi, P.-T., Su, Y. [...] Meissner, J.D. , and Chang, K.-C., 2007. Calcineurin differentially regulates fast myosin heavy chain genes in oxidative muscle fibre type conversion. Cell Tissue Res., 329, 515-27. Hanke, N., Meissner, J.D

J, Klein C, Schambach A „Lentiviral Gene Therapy and Vitamin B3 Treatment Enable Granulocytic Differentiation of G6PC3-deficient Induced Pluripotent Stem Cells“ Gene Ther 2020 Feb 12 [Online ahead of print] [...] Moritz T, Trapnell BC, Lachmann N. “Function and Safety of Lentivirus-Mediated Gene Transfer for CSF2RA-Deficiency” Hum Gene Ther Methods . 2017 Dec;28(6):318-329 Ackermann M, Kuhn A, Kunkiel J, Merkert [...] Moritz T. „Chemoprotection of murine hematopoietic cells by combined gene transfer of cytidine deaminase (CDD) and multidrug resistance 1 gene (MDR1).“ J Exp Clin Cancer Res . 2015 Dec 12;34:148 Dreyer AK, Hoffmann

Rahav G, Grassl GA, Gal-Mor O. The emerging Salmonella infantis expresses lower levels of SPI-1 genes and causes milder colitis in mice and lower rates of invasive disease in humans than Salmonella T [...] The core genome m5C methyltransferase JHP1050 (M.Hpy99III) plays an important role in orchestrating gene expression in Helicobacter pylori . Nucleic Acids Res 2019; 47(5):2336-2348. Farowski F, Solbach P [...] 309(6):151336. Selvakumar, Tharini Ashtalakshmi (Dr. rer. nat.). Interferon mediated intestinal epithelial gene expression under homeostatic and inducible conditions. - 201 Blätter: Illustrationen, Diagramme. Suwandi

CRISPR/Cas9-vermittelte Genom-Editing-Tools zur Überprüfung von Chromatin-Ereignissen eines einzelnen Gens, Epigenomik (ChIPseq, Chromosomenkonformationserfassung usw.), Zellschrittmacherexperimente, Messung [...] induces cachexia by impeding transcriptional signaling of the SET1/MLL complex on muscle-specific genes . iScience 27: 110913 Wang T, Nayak A , Kraft T, Amrute-Nayak M (2024) Single-Molecule Investigation [...] S (2017) Flightless-I governs cell fate by recruiting the SUMO isopeptidase SENP3 to distinct HOX genes. Epigenetics Chromatin 10: 15 Jung J, Nayak A , Schaeffer V, Starzetz T, Kirsch AK, Muller S, Dikic