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Gesucht nach "genetik". Es wurden 473 Ergebnisse in 1 Millisekunden gefunden.

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Projekte

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Aktivierungsmechanismus des γδ TCR, mit dem Ziel Tumorkilling zu erhöhen (Prof. Dr. Wolfgang Schamel) Genetisch modifizierte Hühner: neue Modelle zur Untersuchung der Lymphozytenentwicklung und -funktion (Prof

Allgemeine Inhalte

Positives SCID-Screening

Relevanz: 73%
 

SCID ist die Bezeichnung für ein klinisch und laborchemisch definiertes Syndrom, dem verschiedene genetische Defekte zu Grunde liegen. Bei auffälligem, also positivem SCID-Screening ist es von höchster D

Allgemeine Inhalte

Forschung

Relevanz: 73%
 

und Stoffwechselmedizin Unsere Forschung umfasst neuromuskuläre Erkrankungen, metabolische und genetische Epilepsien sowie neurovaskuläre und immunologische Erkrankungen des Nervensystems im Kindes- und

Allgemeine Inhalte

Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin – Neuropädiatrische Ambulanz

Relevanz: 73%
 

, einschließlich Epilepsien, neuromuskulären Erkrankungen, Entwicklungsstörungen und seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen. Interdisziplinäre Betreuung mit enger Anbindung an weitere Fachrichtungen

Allgemeine Inhalte

Forschung ATMP-GMPDU

Relevanz: 72%
 

Neurologie und Klinischer Neurophysiologie, MHH (Prof. S. Petri) Dendritische Z ellen Induzierte, genetisch modifizierte dendritische Zellen als Vakzine ( iDCtWT1 ) - Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie

Allgemeine Inhalte

Kinder- und Jugendgynäkologie

Relevanz: 72%
 

Vermehrte Körperbehaarung, Akne PCO-Syndrom Fehlbildungen der inneren und äußeren Geschlechtsorgane Genetisch bedingte Entwicklungsstörungen (z. B. Ullrich-Turner-Syndrom, Swyer-Syndrom, AGS etc.) Bei Fehlbildungen

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Ambulanz für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)

Relevanz: 72%
 

Ambulanztermin Überweisung vom Hausarzt oder Nephrologen. Vorbefunde (Laborwerte, Biopsie-Befunde, Genetik), falls vorhanden. Sprechstunde Montag bis Freitag nach Vereinbarung, Gebäude K25, 1. Etage Ansp

Allgemeine Inhalte

ERN rare liver

Relevanz: 72%
 

seltene Lebertumore) metabolische und cholestatische Lebererkrankungen (bspw. Gallengansatresie, genetische Stoffwechselstörungen wie M. Wilson) Lebererkrankungen in der Schwangerschaft akutes Leberversagen

Allgemeine Inhalte

Nephrologisches Kolloquim 2025.02.18

Relevanz: 72%
 

willkommen zum „Nephrologischen Kolloquium“ und freuen uns, dass wir als internationalen Experten für genetische und glomeruläre Nierenerkrankungen Herrn Prof. Dr. Groß aus der Universitätsmedizin Göttingen begrüßen

Allgemeine Inhalte

Molekulare Diagnostik und genetische Beratung

Relevanz: 72%
 

he Analysen: EGFR, HER Status, HPV, PD-L1, etc. Zielgerichtete Therapien im Rahmen von Studien Genetische Beratung Betroffene und deren Angehörige können bei Vorliegen einer Genveränderung durch das hiesige

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