die zugrundeliegende genetische Mutation getroffen werden. Mittlerweile konnten Mutationen in >695 Genen identifiziert werden, die eine genetische Nierenerkrankung auslösen können. In Kooperation mit dem

Institute for Toxicology and Experimental Medicine, the Universities of Dresden and Aarhus (Denmark), Gene Center in München, the Institute of Protein Research (Russian Academy of Science), the synchrotron

Zellebene geschaffen: das Single Cell and Spatial Omics Analysis Centre (SiCSAC) und das Centre for Gene and Cell Therapy (CGaCT). Da die zukünftige Präzisionsmedizin nur auf einem soliden Fundament aus

Hybridisierung (smRNA-FISH) Untersuchung der Transkriptionsaktivität verschiedener sarkomerischer Gene mittels RNA-FISH Charakterisierung einzelner Zellen in Bezug auf Transkriptionsaktivität und Protein [...] etablierte Einzelzell-Wiederfindungsmethode Expertisen Etablierung der smRNA-FISH für humane sarkomerische Gene, Fluoreszenzmikroskopie, IF, molekularbiologische Arbeiten, mikrobiologische Arbeiten, Zellkultur [...] dos Remedios C., Hilfiker-Kleiner D., Kraft T., Montag J. Burst-like transcription of sarcomeric genes in hypertrophic cardiomyopathy. 2021, Biophysical Society Journal, Vol. 120, Issue 3, Suppl. 1, 103a

Consortium (GenECT-ic). Resulting publications: Moschny N, Zindler T, Jahn K, Dorda M, Davenport CF, Wiehlmann L, Maier HB, Eberle F, Bleich S, Neyazi A, Frieling H. Novel candidate genes for ECT response [...] Maier HB, Ballmaier M, Khan AQ, Pollak C, Bleich S, Frieling H, Neyazi A. DNA Methylation of the t-PA Gene Differs Between Various Immune Cell Subtypes Isolated From Depressed Patients Receiving Electroconvulsive [...] ions The Global ECT-MRI Research Collaboration (GEMRIC) Genetics of ECT International Consortium (GenECT-ic) Awards and Promotions Award of the German Society for Biological Psychiatry (DGBP; 2019). For

„schlagende“ Herzmuskelzellen bestaunen. Die jungen Frauen und Männer pipettierten, um Bakterien-Gene zu isolieren und ernteten Stammzellen, um Zell-Aggregate herzustellen, die dann in der Zellkultur

transplantation enables the opportunity of pre-Tx modification of hepatocytes by technologies such as gene therapy. Unfortunately, the promising results obtained in animal models could not be successfully

infizierten dendritischen Zellen (DC) induziert. Es sollen daher die hierfür verantwort­lichen viralen Gene identifiziert und die zellulären Mechanismen aufgeklärt werden, welche die verminderte CCR7-Expression

g Promotion 2010 „Einfluss von Stickstoffmonoxid auf Freisetzung und Genexpression von Calcitonin gene-related peptide im trigeminalen Ganglion der Ratte“ Praktische Tätigkeiten und Qualifikationen bis

Fällen mehrmals an Krebs. Das LFS ist eine Erberkrankung, die durch krankheitsrelevante Varianten im Gen TP53 verursacht wird. Forschende der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) haben die Erkrankungsschwere