Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen Palliativmedizin Pathologie, Forensik und Genetik Pharmakologie und Toxikologie Physiologie Plastische, Ästhetische, Hand- und Wiederherstellungschirurgie
eingeschränkter Bildung oder Wirksamkeit von Typ I Interferonen Möglicherweise einzelne weitere genetisch definierte Immundefekte Für die unter 2. genannte Patientengruppe ist das Risiko für eine schwere [...] 53 Patienten hatten eine Antikörpermangelerkrankung, 14 einen kombinierten Immundefekt, 16 eine genetische Störung der Immunregulation, 6 einen Granulozytendefekt, 3 eine Störung der angeborenen Immunität [...] relevante allgemeine Risikofaktoren vor. In zwei weiteren Arbeiten wurde berichtet, dass Patienten mit genetischen Störungen der Typ I Interferonantwort (IFNalpha und omega), auch schwerere Verläufe von COVID19
neuer Coroanaviren zu rechnen. Um in Zukunft besser gegen genetisch unterschiedliche Coronaviren gerüstet zu sein, suchen wir mit zwei genetisch unterschiedlichen Vertretern dieser Virusgruppe nach Wirkstoffen [...] Institut: Institut für Experimentelle Virologie - TWINCORE In den vergangenen Jahren sind drei genetisch und biologisch unterschiedliche Coronaviren von Tieren auf den Menschen übertragen worden und haben
haben ein deutlich erhöhtes Risiko für die Entstehung spezifischer Tumoren. Das Wissen um diese genetische Disposition kann für die betroffene Person aber auch für die Angehörigen eine psychosoziale Belastung [...] Psychologischer und medizinischer Unterstützungsbedarf bei Frauen mit erhöhter Wahrscheinlichkeit für genetisch-bedingten Brust- und Eierstockkrebs. Eine qualitative Analyse (weiterGEN) Kurzbeschreibung des [...] Medizinische Hochschule Hannover. Förderung: Hausmittel. Studienbeschreibung: Frauen mit einer genetischen Mutation, z.B. im BRCA1/2-Gen, erleben häufig eine gesteigerte psychische Belastung. Dies zeigt
Medizinischen Hochschule Hannover (MHH). Betroffene aus der ganzen Welt Über spezifische klinische, genetische, pathologische und Behandlungsmerkmale ist bislang wenig bekannt. Professor Kratz und sein Team
Ambulanz bietet das gesamte Spektrum der CF-Versorgung von umfassender Diagnostik (Schweißtest, Genetik, elektrophysiologische Untersuchungen wie die intestinale Kurzstrommessung (ICM) sowie die Messung
Protein, das zum angeborenen Immunsystem gehört und CD8+ T-Zellen und NK-Zellen aktiviert. Ein genetischer Defekt des LILRA3 betrifft 3 % der Bevölkerung und ist mit Krebserkrankungen, der HIV-Infektion
Endoskopie, Sonographie und der interventionellen Radiologie als auch modernste Verfahren der genetischen Diagnostik angeborener Lebererkrankungen angeboten. Auch innovative Therapiekonzepte wie die G
che Untersuchungen (Intestinale Kurzschlussstrom-Messung (ICM), nasale Potentialdifferenz (nPD) Genetik der Mukoviszidose BIA Messung (Körperzusammensetzung: Fett, Muskel und Wasser) Leistungsdiagnostik
veranlassen. Sollte der Verdacht auf eine familiäre Fettstoffwechselstörung bestehen, werden wir eine genetische Untersuchung empfehlen, die dann auf hausärztliche Überweisung im Rahmen einer Vorstellung in der