pathologic gene-expression after myocardial infarction in mice. J Mol Cell Cardiol. 2018. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30118791 Bauersachs J, Heymans S. Scientific updates on the interaction of genes, epigenetics [...] Jara-Avaca M, Gruh I, Martin U, Wollert KC, Gohla A, Katus HA, Muller OJ, Bauersachs J, Heineke J. A gene therapeutic approach to inhibit CIB1 ameliorates maladaptive remodeling in pressure overload. Cardiovasc
1038/s41416-022-01908-1. Epub 2022 Jul 23. PMID: 35871236 Free PMC article. [Genes and pathways: FGFR2 translocations and gene fusion analysis]. Neumann O, Ball M, Lehmann U, Schirmacher P, Stenzinger A [...] Epub 2022 Jul 4. PMID: 35925311 German. No abstract available. [Erratum to: Genes and pathways: FGFR2 translocations and gene fusion analysis]. Neumann O, Ball M, Lehmann U, Schirmacher P, Stenzinger A [...] Xanthouli P, Egenlauf B, Seeger R, Hoeper MM, Jonigk D, Grünig E, Eichstaedt CA. Genes (Basel). 2022 Apr 26;13(5):759. doi: 10.3390/genes13050759. PMID: 35627145 Free PMC article. AGO Recommendations for the Diagnosis
h S, Davis MJ, Pearson RB, Sanij E, Alexander WS, Ng AP. (2024) ERG and c-MYC regulate a critical gene network in BCR::ABL1-driven B-cell acute lymphoblastic leukaemia. Science Advances 10(10): 1126. Deng [...] H, Koch J, Serve H, Bonig H, Stocking C, Rieger MA, Lausen J. (2015) RUNX1 represses the erythroid gene expression program during megakaryocytic differentiation. Blood 125(23): 3570-9. Skokowa J, Steinemann
Methionine Adenosyltransferase I/III Deficiency Detected by Newborn Screening. Genes (Basel). 2022 Jun 27;13(7). doi: 10.3390/genes13071163. PubMed PMID: 35885946; PubMed Central PMCID: PMC9323693. Mütze U
bedeutet, die Ursachen für die Erkrankung sind unbekannt. Bei den übrigen beruht sie auf mutierten Genen und wird vererbt. Beinahe ein Fünftel von ihnen hat eine Genmutation, die zu einer Fehlfaltung des
, setzt das Forschungsteam künstliche Intelligenz ein. Das sogenannte In-Silicio -Design soll aus Gen-Datenbanken geeignete Zielstrukturen im Virus aufspüren und passende Ziele für RNAi auswählen. „Dabei
zerschneiden. Die menschliche mRNA, die als Bauanleitung für verschiedene Proteine die Information unserer Gene umsetzt, bleibt unversehrt. Das Forschungsvorhaben erfolgt in Kooperation mit dem Fraunhofer-Institut
r-Rezeptor-2. Bei Gallenwegstumoren ist FGFR2 aufgrund einer genetischen Fehlbildung mit anderen Genen sozusagen verschmolzen. Diese Fusionsumlagerungen führen zu einer dauerhaften Aktivierung von Signalwegen
questions remain unanswered. For example, in the majority of cases, it is unknown how and if the marker genes or regions are functionally involved in the cancerogenesis or progression. Likewise, it is unclear
herausragende Rolle. Aufgrund des erheblichen Polymorphismus der dem HLA-Komplex zugrunde liegenden Gene können derzeit an den transplantationsrelevanten HLA-Genorten A, B, C, DRB1, DQB1 und DPB1 mehr als