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Neue Zellen für das kranke Herz

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en reagiert. Die Gefahr einer ungewollten Tumorbildung wollen die Forschenden mit Hilfe eines genetischen Tricks bannen. „Wir bauen in die iPS-Zellen ein Selbstmordgen ein, das aktiviert werden kann, falls

News

MHH: Genkorrektur als mögliche Therapie bei Eisenspeicherkrankheit

Relevanz: 56%
 

lag die Rate der Genkorrektur bei zwölf Prozent. „Das ist ein großer Erfolg, denn die meisten genetischen Erkrankungen lassen sich schon kontrollieren, wenn fünf Prozent der Zellen das korrekte Gen aufweisen“

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Mit personalisierter Medizin gegen Depressionen

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unter anderem eine Genomsequenzierung im sogenannten Long-Read-Verfahren, mit dem nahezu alle genetischen und epigenetischen Veränderungen erkannt werden können. Ein Patientenbeirat, den die Stiftung Deutsche

News

Designerblut aus Stammzellen

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Forschungsteam stellt sie in Zellkultur aus induzierten pluripotenten Stammzellen (IPSC) her. Das sind genetisch umprogrammierte Körperzellen, die ähnliche Eigenschaften wie embryonale Stammzellen haben, sich

News

Biologische Herzkammer aus dem Labor

Relevanz: 56%
 

ystem entwickeln. Dabei werden sogenannte induzierte pluripotente Stammzellen (iPS-Zellen) aus genetisch umprogrammierten humanen Gewebezellen eingesetzt, um daraus Herzmuskelzellen und blutgefäßauskleidende

News

Power-Impfung gegen Krebs bringt Immunsystem auf Trab

Relevanz: 56%
 

und den jeweiligen Anforderungen neu angepasst werden. „Zum einen können wir das Peptid auf das genetische Profil des Tumors zuschneiden, also personalisierte Impfstoffe produzieren, die auf jeden Patienten

Allgemeine Inhalte

Forschungsdaten

Relevanz: 56%
 

itiative (MII). Bei vielen Tumorerkrankungen können Therapien inzwischen ganz gezielt auf die genetischen Merkmale des Tumors ausgerichtet und sein Wachstum gehemmt werden. Molekulargenetische Untersuchungen

Allgemeine Inhalte

Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin – Details Neuropädiatrie

Relevanz: 56%
 

Epilepsien, neuromuskulären Erkrankungen, kindlicher Schlaganfall, Entwicklungsstörungen und seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen. Interdisziplinäre Betreuung mit enger Anbindung an weitere Fachrichtungen

Allgemeine Inhalte

Aortenisthmusstenose (ISTA)

Relevanz: 56%
 

schmalen Bogen der Aorta oder mit anderen komplexen Herzanomalien. Gelegentlich treten weitere genetische Defekte, wie Chromosomenanomalien auf (Monosomie X – Turner Syndrom). Anatomie Bei der ISTA liegt

Allgemeine Inhalte

AG Ott / Balakrishnan

Relevanz: 56%
 

produzieren. Auch unsere Arbeitsgruppe arbeitet in einer europaweiten Initiative zur Behandlung einer genetischen Störung des Bilirubinstoffwechsels, des Crigler-Najjar-Syndroms. In unseren aktuellen Forschun

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