Lippert E, Hermouet S, Cario H: Clinical utility gene card for: Hereditary thrombocythemia. Eur J Hum Genet 2014; 22(2) doi: 10.1038/ejhg.2013.117 [Review] Hussein K , Rath B , Ludewig B , Kreipe H , Jonigk

type-specific role of septins in microtubule destabilization for the completion of cytokinesis. PLoS Genet. 2014 Aug 14;10(8):e1004558. doi: 10.1371/journal.pgen.1004558. eCollection 2014 Aug. PubMed PMID: [...] CCR7 in patients with systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome and systemic sclerosis. BMC Genet 8 , 33. Kocks, J. R., Davalos-Misslitz, A. C., Hintzen, G., Ohl, L., and Forster, R. (2007). Regulatory

development . Ucar A, Vafaizadeh V, Jarry H, Fiedler J, Klemmt PA, Thum T, Groner B, Chowdhury K. Nat Genet . 2010;42:1101-1108. 2008 MicroRNA-21 contributes to myocardial disease by stimulating MAP kinase

Graduiertenkolleg Charakterisierung pathophysiologischer Versuchstiermodelle - funktionelle und genetische Analysen an der MHH Im Präsentationstraining: Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse Publikationen

Pfister ED, Bohne J, Baumann U, Hartleben B, Schlegelberger B, Illig T, Skawran B, Stalke A. Clin Genet. 2022 Sep;102(3):248-250. doi: 10.1111/cge.14179. Epub 2022 Jun 27. PMID: 35761784 Free PMC article

Hedtfeld S, Tamm S, Moser S, Kontsendorn J, Tümmler B, Janciauskiene S, Dittrich AM, Stanke F. Hum Mol Genet. 2023 Jan 27;32(4):543-550. doi: 10.1093/hmg/ddac221. PMID: 36048831 2022 Plasma markers of COVID-19

Rehabilitation. Regensburg: Roderer, 2005: 103-119. Haverkamp A, Gerhardus A, Krauth C : Kosten der genetischen Beratung und molekulargenetischen Diagnostik bei BRCA-Mutationen. In: Gerhardus A, Schleberger

Nicht fündig geworden? Sie haben in den Unterlagen nicht gefunden wonach Sie gesucht haben? Sprechen Sie uns gerne an! Eingangslabor: Tel. +49 511 532 3114 | humangenetik-diagnostik @ mh-hannover.de