Molekulargenetische Untersuchung

bei erblichen Erkrankungen,

pharmakogenetischen Fragestellungen,

Stufendiagnostik bei Entwicklungsstörung,

 Intelligenzminderung,

 syndromaler Erkrankung

• ambulante kassenärztliche Patienten, sowie ASV mit Ü-Schein
• private und/oder stationäre Patienten, sowie ASV (§ 116 SGB V)

Hereditäres Mamma- und/oder Ovarialkarzinom (HBOC / FBREK),

PARP-I-Therapie (Mamma / Prostata / Pankreaskarzinom)

• ambulante kassenärztliche Patienten, sowie ASV mit Ü-Schein
• private und/oder stationäre Patienten, sowie ASV (§ 116 SGB V)
• gesetzliche und private Patient:innen über FBREK-Vertrag / MHH

• ambulante kassenärztliche Patienten
• private und/oder stationäre Patienten, sowie ASV (§ 116 SGB V)

Lynch-Syndrom,

Hereditäres Nicht-Polypöses Colorektales Karzinom (HNPCC)

• ambulante kassenärztliche Patienten
• private und/oder stationäre Patienten, sowie ASV (§ 116 SGB V)

Molekularzytogenetische Untersuchung

(Fluoreszenz in situ Hybridisierung, FISH)

• ambulante kassenärztliche Patienten
• private und/oder stationäre Patienten, sowie ASV (§ 116 SGB V)

Verdacht auf seltene Erkrankung

(Genomsequenzierung - Single oder Trio)

• Anmeldung „Modellvorhaben Genomsequenzierung, Seltene Erkrankungen“
• Weitere Informationen zur klinischen Genommedizin beim Zentrum für Seltene Erkrankungen, MHH

Leukämien & Lymphome,

hämatologische Neoplasien

(Weitere Informationen zum Leistungsspektrum Leukämien & Lymphome)

• ambulante kassenärztliche Patienten
• private und/oder stationäre Patienten, sowie ASV (§ 116 SGB V)