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Allgemeine Inhalte

Forschungsgruppe Dr. Ziegler

Relevanz: 83%
 

untersuchen wir die Epithelmorphogenese unter 2D/3D-Zellkulturbedingungen und verwenden dafür genetische modifizierten Zelllinien und primären Zellen, die unter anderem aus dem Urin pädiatrischer Patienten [...] g des terminalen Nierenversagens und eine Reduktion der Transplantationszahlen bei Kindern mit genetisch verursachten, zystischen Nierenerkrankungen ermöglichen. zurück zum PFZ

Allgemeine Inhalte

Ursachen

Relevanz: 83%
 

Veränderungen in anderen Botenstoff-Systemen, etwa eine verminderte Funktion im serotonergen System. Genetik und epigenetische Faktoren Tic-Erkrankungen liegt wahrscheinlich ein komplexes Vererbungsmuster zugrunde [...] einem Tourette-Syndrom zu erkranken, auf 5-15% geschätzt, für Tics allgemein auf 10-20%. Neben genetischen Faktoren sind bei der Manifestation von Tic-Erkrankungen vermutlich auch (bis heute allerdings

News

Mehr Schlagkraft gegen Krebs

Relevanz: 83%
 

Experimentelle Hämatologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), möchte die Immunzellen genetisch so verändern, dass sie die Tumorzellen noch sicherer aufspüren und erfolgreicher zerstören. In [...] unbegrenzter Zahl herstellen und transplantieren. Doch das genügt nicht. „Die NK-Zellen müssen genetisch verändert und in einen hyperaktiven und zielgerichteteren Zustand versetzt werden, so dass sie eine [...] gewährleisten“, erklärt Professor Schambach. Um die NK-Zellen zu aktivieren, erhalten sie einen genetischen Zusatzcode für den chimären Antigen-Rezeptor (CAR). Dieses künstliche Signalmolekül erkennt die

News

Hohes Krebsrisko erkennen und optimale Betreuung sicherstellen

Relevanz: 83%
 

Die genetische Veranlagung ist der bedeutsamste bekannte Risikofaktor für Krebs im Kindes- und Jugendalter, spielt aber auch bei Erwachsenen eine wichtige Rolle. Es wird geschätzt, dass etwa zehn Prozent [...] . Individuelle Beratung, Früherkennung und Therapie bei Betroffenen maßgebend Ein KPS ist eine genetische Erkrankung, die das Risiko für bestimmte Krebserkrankungen erhöht. Betroffene stehen gesundheitlichen [...] erst nach dem Auftreten einer oder mehrerer Krebserkrankungen gestellt. Die zunehmende Anwendung genetischer Tests bei Krebspatientinnen und -patienten führt dazu, dass KPS häufiger diagnostiziert werden

Allgemeine Inhalte

Tumorbiologie (BM WP 11)

Relevanz: 82%
 

Studierenden erhalten auch Einführungen in grundlegende molekulare Techniken insbesondere für die genetische Modifikation von Zellen (Gentransfer, RNA-Interferenz, CRISPR/CAS9). Praktikum: Die Studierenden [...] Assays zur malignen Transformation durchführen. Weiterhin verfügen Sie über Kenntnisse in der genetischen Modifikation von Zellen (Herstellung viraler Vektoren und Transduktion von Zellen) sowie zur f

News

Innovative Forschung auf den Weg in die Klinik bringen

Relevanz: 82%
 

Erkrankungen versagen. Neben der Stammzelltransplantation sind mittlerweile auch Therapien mit genetisch modifizierten Zellen als sogenannte Arzneimittel für neuartige Therapien in Europa zugelassen. Nach [...] der Zellen erlaubt. In dem geschlossenen System können Zellen in mehreren Schritten aufbereitet, genetisch umgebaut und vermehrt werden. „Mit diesem Zellprozessierer wird das Risiko von Verunreinigungen [...] festhalten. So zeigt ein Blick ins Mikroskop, ob etwa humane T-Zellen wie CARs und TRUCKs, die im Labor genetisch verändert wurden, Tumorzellen tatsächlich besser erkennen und schneller angreifen als vor ihrer

Allgemeine Inhalte

Klinische Schmerzforschung

Relevanz: 82%
 

k), Prof. Dr. Schmidt, PD Dr. Jacobs (Immunologie/Rheumatologie), Dr. Hucho (MPI für Molekulare Genetik, Berlin)). In der Klassifikation komplexer körperlicher Beschwerden, bei denen Schmerzen im Vordergrund [...] B. Mikroglia) im ZNS (Proinflammatorische Mediatoren). In dieser Untersuchung soll sowohl auf genetischer Ebene als auch auf der phänomenologischen Ebene eine möglichst umfassende Beschreibung erfolgen [...] periphere sensorische Neurone (in Kooperation mit Dr. Tim Hucho, Max Planck Institut für Molekulare Genetik, Berlin). Wie sich das Zusammenspiel gleichzeitig einwirkender sensitivierender Signale auf nozizeptive

Allgemeine Inhalte

Selektivvertrag NAMSE

Relevanz: 81%
 

Auch am ZSE der MHH kann Betroffenen im Rahmen der Klinischen Genommedizin eine solche umfassende genetische Untersuchung angeboten werden. Nach Aufklärung und Einwilligung der ambulant betreuten Patient:innen [...] Fallkonferenz am ZSE die Indikation für eine genomweite Diagnostik überprüft. Nach erfolgter genetischer Analyse am Institut für Humangenetik werden die Ergebnisse im Kontext des klinischen Phänotyps

News

40 Jahre genetische Krebsursachenforschung

Relevanz: 81%
 

und Sterblichkeitsrate. Der wichtigste bekannte Risikofaktor für Krebs im Kindesalter ist die genetische Krebsprädisposition. Bestimmte krankheitsassoziierte Varianten in den Genen eines Menschen erhöhen [...] Dr. Christian Kratz, Direktor der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie der MHH . Genetische Architektur von Krebserkrankungen ist komplex Bösartige Erkrankungen haben bei Kindern und Jugendlichen

Allgemeine Inhalte

Arbeitsgruppen

Relevanz: 81%
 

Forschungsschwerpunkte Kindliche ALL Translationale Forschung Keimbahn-Genetik Pharmakogenetik Mechanismen chromosomaler Translokation Genetische Krebsprädisposition Fanconi Anämie Weiterführend Links zur Seite

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