Klinische Studien im Bereich Dermatoonkologie
Liebe Patientinnen und Patienten,
klinische Studien geben Patient*innen die Möglichkeit, unter bestimmten Voraussetzungen bereits vor der offiziellen Zulassung neue, moderne Medikamente zu erhalten. Jede Studie wird von den zuständigen Behörden und unabhängigen Ethikkommissionen geprüft und erst nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung freigegeben.
Die Teilnahme ist freiwillig und setzt Voruntersuchungen, die Prüfung der Ein- und Ausschlusskriterien sowie eine schriftliche Einverständniserklärung voraus. Ihre Sicherheit hat für uns höchste Priorität: Unser spezialisiertes Studienteam begleitet Sie während der gesamten Studie eng und zuverlässig.
Die Durchführung erfolgt nach internationalen Standards („Good Clinical Practice“), den ethischen Richtlinien der Deklaration von Helsinki und den gesetzlichen Vorgaben des Arzneimittelgesetzes.
Ärztliche Leitung:
Prof.'in Dr. med. Imke von Wasielewski
Studienkoordinatorin (Senior) / Lead Study Coordinator:
Saskia Schock
Studienübersicht
ADOREGRegister zur Erfassung von Versorgungsdaten von Patienten mit Hautkrebserkrankungen Studientyp: Status: | Deutschlandweites prospektives Register für Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie Das ADOReg-Projekt hat das Ziel, die Versorgungsforschung in der onkologischen Dermatologie weiterzuentwickeln, da sie im Gesundheitswesen immer wichtiger wird. Dafür werden Daten erhoben, die sich zum einen an der Basisdokumentation von Tumoren im Sinne einer epidemiologischen Krebsregistrierung orientieren, sodass die Informationen auch in den teilnehmenden Zentren genutzt werden können. Zum anderen sammelt das Register zusätzlich Behandlungs- und Verlaufsdaten der erfassten Patientinnen und Patienten, um eine realitätsnahe Forschung zu ermöglichen, die sich an der klinischen Praxis orientiert.
Kontakt: Studienkoordinatorin (Senior) / Lead Study Coordinator Saskia Schock Tel.: +49 511 532 7662 |
D-TECTRegister zur Erfassung von Versorgungsdaten von Patienten kutanen Plattenepithelkarzinom unter Cemiplimab Studientyp: Status: | Prospektives Register für Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie Untersuchung bestimmter Blutwerte (D-Dimere) vor Beginn einer Immuntherapie (Cemiplimab), um Hinweise darauf zu gewinnen, wie gut Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs vom Typ Plattenepithelkarzinom auf die Behandlung ansprechen Kontakt: Studienkoordinatorin (Senior) / Lead Study Coordinator Saskia Schock Tel.: +49 511 532 7662 |
ICOGErfassung von immunvermittelten Nebenwirkungen unter Immun-Checkpointinhibitortherapie Studientyp: Status: | ICOG-Arbeitsgruppe an der MHH Die ICOG-Arbeitsgruppe (Immune Cooperative Oncology Group) an der Medizinischen Hochschule Hannover ist ein interdisziplinäres Forschungsteam mit Schwerpunkt auf Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapien (ICI). Im Mittelpunkt ihrer Arbeit steht die Untersuchung von Wirksamkeit, Verträglichkeit und insbesondere der immunvermittelten Nebenwirkungen dieser modernen Krebsbehandlungen. Durch die enge Zusammenarbeit verschiedener Fachdisziplinen leistet die Arbeitsgruppe einen wichtigen Beitrag zum besseren Verständnis von ICI-Therapien und zur Weiterentwicklung einer sicheren, patientenorientierten Onkologie.
Kontakt: Dr. med. Marie Mikuteit E-Mail |