Unser Leistungsspektrum
Unsere Behandlungsschwerpunkte:
- Schwere kombinierte Immundefekte (SCID)
- Kombinierte Immundefekte (inkl. DNA-Reparaturdefekte wie Ataxia teleangiectasia)
- Syndromale Immundefekte (z.B. Immunoossäre dysplasie, DiGeorge-Syndrom (22q11))
- Antikörpermangelerkrankungen (z.B. Hypogammaglobulinämie, CVID, Agammaglobulinämie bzw. Morbus Bruton)
- Erkrankungen mit Immundysregulation (z.B. APDS, APECED, IPEX, STAT3, STAT1, CTLA-4, HLH-Syndrome wie XIAP)
- Phagozytendefekte (z.B. Septische Granulomatose, Leukozytenadhäsionsdefekte (LAD))
- Störungen des angeborenen Immunsystems (z.B. IRAK4, MyD88, MSMD (fehlende Abwehr gegenüber Mykobakterien))
- Autoinflammation (Interferonopathien und periodische Fiebersyndrome wie PFAPA, CAPS, TRAPS, ADA2)
- Komplementdefekte
Folgende Untersuchungen führen wir durch:
- Immunglobuline (Isotypen und IgG-Subklassen)
- Spezifische Antikörper (IgG, IgM)
- Lymphozyten-Subtypisierung
- T-Zell-Reifungsstufen
- B-Zell-Reifungsstufen
- Lymphozyten-Proliferation
- NK-Zell-Funktionstest (spezifische Lyse)
- Lymphozyten-Stimulation und Cytokin-Sekretion
- V-beta-Repertoire des T-Zell-Rezeptors
- Angeborene Immunität (TLR- Signaltransduktion)
- Granulozytenfunktionstest (Wasserstoffperoxid-Produktion, Dihydrorhodamin-Färbung)
- Phagozytose-Testung
- Migrations-Assays
- Leukozyten-Adhäsionsmoleküle
- Fc-Rezeptoren für IgG
- Komplement-Analysen (CH50, AP50, Einzelfaktoren)
- Inflammationsmarker (Serum-Amyloid (SAA), S100A8/A9)
- IL-12-Interferon gamma Achsentest
- Molekulargenetik via Whole-Exom Sequenzierung