Im folgenden Seitenabschnitt finden Sie die Schwerpunkte und angebotenen Untersuchungen im Bereich der pädiatrischen Hepatologie und Lebertransplantation.
Grundsätzlich betreuen wir Patienten mit angeborenen oder erworbenen Lebererkrankungen. Dieses schliesst die Lebertransplantation mit ein. Die Behandlung der vielen selten Erkrankungen im Bereich der pädiatrischen Gastroenterologie und Hepatologie erfordert zudem ein hohes Maß an Fachwissen und Expertise. Daher ist uns die intensive Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen in Europa und der ganzen Welt besonders wichtig.
Wir sind daher in der europäischen Fachgesellschaft ESPGHAN in verschiedenen Funktionen vertreten und sind bzw. waren Mit-Herausgeber verschiedener Fachzeitschriften (JPGN, LT). In den Referenznetzwerken der EU zur Förderung der Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen erhalten wir finanzielle Förderung für das ERN TransplantChild und sind beteiligt am ERN RareLiver. Wir werden auch vom BMBF für unsere Arbeit im Netzwerk für familiäre Cholestasen finanziell gefördert.
Die kursiven Zusätze in der folgenden Auflistung beziehen sich auf die Forschungskonsortien, Expertengremien und Register, bei denen wir für die jeweilige Erkrankung aktiv sind. Weitere Informationen zu unserer wissenschaftlichen Arbeit finden Sie auf der Seite "Kindergastroenterologie und -hepatologie – Forschung".
- Lebertransplantation in jedem Alter zwischen 0-18 Jahren inklusive „Splitverfahren“ und Lebendspenden-Lebertransplantation (ERN TransplantChild)
- Gallengangatresie (BARD, ERN Rare Liver), Familiäre Cholestase/PFIC (HIChol)
- Autoimmune Lebererkrankungen (Autoimmunhepatitis, primär/ autoimmune sklerosierende Cholangitis) (ERN- Rare Liver)
- Alagille-Syndrom (Volkswagenstiftung)
- Alpha-1-Antitrypsin Mangel (wir sind eines der acht pädiatrischen Alpha-1 Zentren in Deutschland)
- Morbus Wilson
- Crigler Najjar Syndrom
- Cystische Fibrose - assoziierte Hepatopathie
- Seltene Lebererkrankungen (ERN Rare Liver)
Whole Genome Sequencing (WGS): Externe Anfragen bitte mit Arztbrief an das Sekretariat oder als Zuweiser mit Überweisungsschein über die Humangenetik - Gentherapie seltener Lebererkrankungen, z.B. Crigler-Najjar Syndrom (CureCN)
- Portale Hypertension
- Congenitale portosystemische Shunts=CPSS (IRCPSS= internationales Register CPSS)
- Metabolische Hepatopathien
- Lebertumore
- Akutes Leberversagen
- Lebererkrankungen bei (angeborenen) Herzfehlern, Fontan associated Liver disease
- Ösophagogastroduodenoskopie mit Varizenligatur/Blutungsstillung, Dilatation und Stentimplantation bei Stenose
- Endoskopische Anlage von perkutanen Gastrostomiesonden (PEG)
- Endoskopische oder radiologische Anlage von Jejunalsonden (JPEG)Perkutane LeberbiopsieElastographie zur Messung der Lebersteifigkeit (Fibroscan)
- Genetische Diagnostik (Whole Genome Sequencing)
- Sonographie und Kontrastmittelsonographie (in Zusammenarbeit mit der pädiatrischen Sonographie)
- TIPS-Anlage (in Zusammenarbeit mit der interventionellen Radiologie)
- Interventioneller Shuntverschluss bei congenitalem portosystemischem Shunt (Abernethymalformation) (in Zusammenarbeit mit der interventionellen Radiologie)
- Hepatobiliäre Sequenzszintigraphie (HBSS) (in Zusammenarbeit mit der Nuklearmedizin)
- Endoskopisch retrograde Cholangiopankreatikographie (ERCP) (in Zusammenarbeit mit der Abteilung Gastroenterologie)
- Leber-Gallenwege Kernspin = MRCP (in Zusammenarbeit mit der Kinderradiologie)
