Karina Ivaskevica

M.Sc.

Copyright, MHH, MZP, K. Ivaskevica, 2026
Copyright, MHH, MZP, K. Ivaskevica, 2026

Kontakt

Karina Ivaskevicai

Tel:  +49 511 532 -2759 (Büro)

Fax: +49 511 532-161215

Adresse: 30625 Hannover, Carl-Neuberg-Str.1

Büro:  Gebäude J03, Block 01, Ebene 03, Raum 1320

 

 

 

 

 

Werdegang

Karina absolvierte ihr Bachelorstudium (B.Sc.) in Biotechnologie an der Hochschule für Angewandte Wissenschaften Hamburg (HAW Hamburg). Anschließend schloss sie ihr Masterstudium (M.Sc.) in Bioanalytik an der Hochschule Coburg ab. Während ihrer Masterarbeit am Fraunhofer-Institut in Würzburg arbeitete sie mit induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) und untersuchte, wie die Steifigkeit von Alginat-Beads die Bedingungen der Stammzellkultur beeinflusst.

 

Aktuelle Projekte

Im Januar 2023 trat Karina der Arbeitsgruppe von Dr. Sarah A. Konze am Institut für Molekular- und Zellphysiologie bei, um dort ihre Promotion aufzunehmen. Ihr Promotionsprojekt konzentriert sich auf die Theorie der kontraktilen Imbalance bei der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM). Mithilfe von zweidimensionalen Monolayern aus hiPSC-abgeleiteten Kardiomyozyten untersucht sie, wie MYBPC3-assoziierte Veränderungen der cMyBP-C-Expression, der Sarkomerorganisation, des Kalziumhandlings und der kontraktilen Funktion zur Entstehung des HCM-Phänotyps beitragen. Darüber hinaus erforscht sie die Rolle von cMyBP-C in der frühen Herzentwicklung, insbesondere im Kontext homozygoter MYBPC3-Mutationen, mithilfe von herzbildenden Organoid-Modellen.

 

Expertise

  • hiPSC-Zellkultur
  • 2D und 3D Kardiomyozyten Modellsysteme
  • Imaging-basierte Analysen
  • Funktionelle Messungen (Twitch Kontraktionen, Ca2+-Handling)

 

Publikationen

 

2026

Variable cMyBP-C expression from cell to cell in a MYBPC3c.927-2 A>G hiPSC-CM model recapitulates HCM patient phenotype, Karina Ivaskevica, Kathrin Kowalski, Birgit Piep, Jana Teske, Joachim D Meissner, Maike Kosanke, Ante Radocaj, Judith Montag, Robert Zweigerdt, Theresia Kraft, Sarah A Konze, Stem Cell Res Ther. 2026 May 19;17(1):188.  doi: 10.1186/s13287-026-05063-9. PubMed


Copyright, MHH, MZP, 2026
Copyright, MHH, MZP, 2026 Bild aus Video: Live-Cell-Imaging ermöglicht die Beurteilung des kontraktilen Verhaltens und der funktionellen Eigenschaften von hiPSC-abgeleiteten Kardiomyozyten in humanen stammzellbasierten Krankheitsmodellen. Scalebar: 35 µm
Copyright, MHH, MZP 2026
Copyright, MHH, MZP, 2026 Bild: Das Bild zeigt hiPSC-abgeleitete Kardiomyozyten mit einer MYBPC3-Mutation. cMyBP-C ist in Rot, Titin in Grün und die Zellkerne in Blau dargestellt. Das heterogene cMyBP-C-Signal veranschaulicht ein mosaikartiges Expressionsmuster, das im Kontext der kontraktilen Imbalance und der hypertrophen Kardiomyopathie untersucht wird.