einer erhöhten Anfälligkeit gegenüber bakteriellen Infektionen. Unsere Arbeitsgruppe erforscht die genetischen Ursachen der schweren kongenitalen Neutropenie und der zyklischen Neutropenie, bei der die Neu

und Stoffwechselmedizin Unsere Forschung umfasst neuromuskuläre Erkrankungen, metabolische und genetische Epilepsien sowie neurovaskuläre und immunologische Erkrankungen des Nervensystems im Kindes- und

, einschließlich Epilepsien, neuromuskulären Erkrankungen, Entwicklungsstörungen und seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen. Interdisziplinäre Betreuung mit enger Anbindung an weitere Fachrichtungen

Transplantation von Kindern mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und zelltherapeutsiche Ansätze mit genetisch modifizierten Immunzellen und hämatopoetischen Stammzellen.

SCID ist die Bezeichnung für ein klinisch und laborchemisch definiertes Syndrom, dem verschiedene genetische Defekte zu Grunde liegen. Bei auffälligem, also positivem SCID-Screening ist es von höchster D

Aktivierungsmechanismus des γδ TCR, mit dem Ziel Tumorkilling zu erhöhen (Prof. Dr. Wolfgang Schamel) Genetisch modifizierte Hühner: neue Modelle zur Untersuchung der Lymphozytenentwicklung und -funktion (Prof

: 1:5). Kompetenzen Die Studierenden kennen und verstehen wesentliche molekularbiologische und genetische Methoden, die für die Analyse dieser Prozesse zur Verfügung stehen. Sie sind mit den Prinzipien

e Oberärzte Prof. Dr. Anke Lesinski-Schiedat Ärztliche Leitung Deutsches HörZentrum Hannover | Genetische Beratung – fachgeb. HNO, verkehrsmedizinische Begutachtung Dr. Max Eike Timm Cochlea-Implantat

seltene Lebertumore) metabolische und cholestatische Lebererkrankungen (bspw. Gallengansatresie, genetische Stoffwechselstörungen wie M. Wilson) Lebererkrankungen in der Schwangerschaft akutes Leberversagen

Neurologie und Klinischer Neurophysiologie, MHH (Prof. S. Petri) Dendritische Z ellen Induzierte, genetisch modifizierte dendritische Zellen als Vakzine ( iDCtWT1 ) - Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie