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DHZ

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implantierbare Hörgeräte. Alles unter einem Dach Neueste diagnostische Methoden und Therapien von Hörstörungen auf international höchstem Niveau. Ärztliche Leitung: Frau Prof. Dr. med. Anke Lesinski-Schiedat

Allgemeine Inhalte

Krankenversorgung

Relevanz: 76%
 

klinische und wissenschaftliche Schwerpunkte der Klinik sind die translationale Neurodegeneration, Bewegungsstörungen, neuroimmunologische, neuromuskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen. Als Besonderheit

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Herr Simon Störzer

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Herr Simon Störzer E-Mail: stoerzer.simon(at)mh-hannover.de Beruflicher Werdegang Assistenzarzt, Medizinische Hochschule Hannover seit 10/2022 Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie

Allgemeine Inhalte

Behandlungsschwerpunkte

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e (Zwerchfellhernie) Früh- und Neugeborene mit Stoffwechselerkrankungen Neugeborene mit Atemregulationsstörungen Kinder von Müttern mit Schwangerschaftsdiabetes oder Diabetes mellitus Typ I Neugeboren

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Forschungsprojekte

Relevanz: 76%
 

se (cystische Fibrose) und bei congenitaler Chloriddiarrhöe Intestinale Transport- und Barrierefunktionsstörungen sowie Mikrobiomveränderungen bei entzündlichen Darmerkrankungen

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Nuklearmedizinische Diagnostik

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Cholezystitis, biliäre Atresie / Obstruktion) Ösophagus-Passage, Magenentleerung, GI-Passage (Funktionsstörungen) Blutungsquellendiagnostik Meckel-Divertikel Diagnostik Diagnostik des kardiovaskulären Systems [...] (Leckage, Hydrozephalus) Hirntod-Diagnostik Endokrine Diagnostik Schilddrüsenszintigraphie (Knoten, Funktionsstörung) Radioiod-Test (Radioiod-Therapieplanung) Nebenschilddrüsen-Szintigraphie (Hyperparathyreoidismus)

Allgemeine Inhalte

In vivo Genkorrektur bei hereditärer Hämochromatose

Relevanz: 76%
 

Erkrankung in einem veränderten HFE-Protein mit dem Aminosäureaustausch C282Y resultiert. Durch ein gestörtes Hepcidin-Signalling kommt es zu einer systemischen Eisenüberladung. In der Leber kann diese mittels [...] ion im HFE-Gen vor, welche eine Fehlfaltung des HFE Proteins verursacht. Dies wiederum hat eine gestörte Expression von Hepcidin zur Folge, das den Abbau des Membranproteins Ferroportin auf den Enterozyten

Allgemeine Inhalte

Kinderzahnheilkunde

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Ästhetik und der Sprachentwicklung Beeinträchtigung der Kaufunktion Störungen beim Zahnwechsel durch fehlende Platzhalterfunktion Störungen der Gesichtsschädelentwicklung Hierdurch kann eine langwierige k

Allgemeine Inhalte

Seelische Gesundheit bei seltenen syndromalen Erkrankungen

Relevanz: 76%
 

Untersuchungen insbesondere zu psychotischen Symptomen bei PWS in den bestehenden Schwerpunkt zu Störungen der Hirnentwicklung des Labors für Molekulare Neurowissenschaften ein. Hier bestehen sehr enge [...] Neurosciene, Paris Ste.-Anne, die eine translationale Erforschung der molekularen Grundlagen dieser Störungen ermöglichen. Die Erfassung psychiatrischer Auffälligkeiten bei weiteren seltenen Erkrankungen (mit/ohne

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Tamara M.

Relevanz: 76%
 

wir ebenfalls 2007 gemeinsam gebaut haben. … doch es blieb nicht ganz ungestört Das Glück sollte aber anscheinend nicht ganz ungestört vonstattengehen. So erlitt ich am Karsamstag im März 2016 einen schweren

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