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AG Seidler

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Regulation intestinaler Säure-/Basentransporter. Außerdem untersucht sie die Störungen, die bei genetischen (z.B. bei der Mukoviszidose), infektiösen (z.B. bei der Helicobacter-Infektion der Magenschleimhaut

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Fettstoffwechselambulanz

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veranlassen. Sollte der Verdacht auf eine familiäre Fettstoffwechselstörung bestehen, werden wir eine genetische Untersuchung empfehlen, die dann auf hausärztliche Überweisung im Rahmen einer Vorstellung in der

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Hannover Transplant Summit 2024

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wurden. Erste Erfolge sind zum Beispiel bei Spenderlungen zu verzeichnen, deren Oberflächenmoleküle genetisch modifiziert wurden, so dass sie vom Körper nicht als fremd erkannt und abgestoßen werden Verschiedene [...] (pCMV) bzw. an Komplikationen im Zusammenhang mit einer Abstoßung. Notwendig sind nun weitere genetische Anpassungen der Spenderorgane und verbesserte Strategien für die Immunsuppression. Experten aus

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HEAL

Relevanz: 66%
 

zur Entwicklung und Zulassung sogenannter „Advanced Therapy Medicinal Products” (ATMP). Um die genetische Integrität der Zellen zu prüfen, die ein weiteres Risiko bei der Entwicklung von Zelltherapien [...] Aggregatproduktion TP 2: Immunogenität von HLA-homozygoten iPS-Kardiomyozyten TP 3: Sicherheit, genetische Integrität und Suizid-Gentechnologien TP 4: Vorschriften und Entwicklung von Arzneimitteln für

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Ambulante Behandlung

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Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen Palliativmedizin Pathologie, Forensik und Genetik Pharmakologie und Toxikologie Physiologie Plastische, Ästhetische, Hand- und Wiederherstellungschirurgie

Allgemeine Inhalte

Kontaktaufnahme bei gesicherter Diagnose

Relevanz: 65%
 

Entbindung Ihrer behandelnden Ärzte von der Schweigepflicht Falls vorhanden: Alle relevanten genetischen oder histopathologischen Befunde Falls vorhanden: Alle relevanten radiologischen oder laborchemischen

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B Zentrum Seltene angeborene Hauterkrankungen

Relevanz: 65%
 

ie und Allergologie Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen Für die einzelnen seltenen genetischen Syndrome und die verschiedenen Krebsprädispositionssyndrome gibt es bereits zahlreiche Selbsth

Allgemeine Inhalte

Forschungsprojekte

Relevanz: 65%
 

ierten inneren Epithelauskleidung, dem Urothel, zu erreichen. Wir nutzen eine Kombination aus genetischen und pharmakologischen Manipulationen, um die molekularen, zellulären und physiologischen Folgen

Allgemeine Inhalte

B Zentrum Neuromuskuläre Erkrankungen

Relevanz: 65%
 

Zur Diagnosefindung stehen neben der klinischen Beurteilung umfangreiche Laboruntersuchungen, genetische Tests sowie moderne bildgebende und neurophysiologische Verfahren in Abteilungen mit langjähriger

Allgemeine Inhalte

Patientenportal

Relevanz: 65%
 

Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen Palliativmedizin Pathologie, Forensik und Genetik Pharmakologie und Toxikologie Physiologie Plastische, Ästhetische, Hand- und Wiederherstellungschirurgie

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