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der wichtigsten menschlichen Serinproteaseinhibitoren darstellt und klinisch als Medikament zur Behandlung von Patienten mit dem schweren erblichen Alpha1-Antitrypsin-Mangel eingesetzt wird. Eines unserer [...] unserer Forschungsziele ist es, die Therapie mit Alpha1-Antitrypsin zu verbessern und die Behandlung von Patienten mit dem Alpha1-Antitrypsin-Mangel zu unterstützen. Wir stehen in enger Zusammenarbeit mit
für das Projekt „Übergangskompas - Transitionshilfe für chronisch kranke Jugendliche und ihre Behandler“ 2015 ADHS-Förderpreis für das Projekt „Fit für den Wechsel- Erwachsenwerden mit chronischer Krankheit
Cancer 2012; 131(3): 766-8 Christgen M , Harbeck N, Gluz O, Nitz U, Kreipe HH : Recognition and Handling of Discordant Negative Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Classification by Oncotype DX in