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Welt-Adipositas-Tag 4. März 2024

Relevanz: 57%
 

Aktivität. Hierdurch entsteht ein „Energieüberschuss“, der als Fett in den Fettzellen gespeichert wird. Genetische Faktoren spielen zwar auch eine Rolle, werden jedoch in erheblichem Umfang von Umweltfaktoren

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Dystonie, Botulinumtoxintherapie und andere Bewegungsstörungen

Relevanz: 57%
 

Botulinumtoxin-Therapie, Duodopapumpen, Apomorphinpumpen, Baclofenpumpen, epidemiologische und genetische Fragestellungen, psychogene Bewegungsstörungen und komplexe Pharmakotherapien. Eine ganz wesentliche

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Fallot'sche Tetralogie (ToF)

Relevanz: 57%
 

Lungenkreislaufes mit der Folge einer bläulichen Hautfärbung kommt. Die ToF tritt gehäuft mit genetischen Anomalien (DiGeorge Syndrom) auf und kann von weiteren Herzanomalien (rechter Aortenbogen) begleitet

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Laborbereiche der Klinik für Hämatologie

Relevanz: 57%
 

Diagnostik bei akuter myeloischer Leukämie: PCR-basierte Detektion chromosomaler Translokationen und genetischer Aberrationen bei Erstadiagnose auf Anfrage. Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2024 akkreditiertes

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Forschungsdaten

Relevanz: 56%
 

itiative (MII). Bei vielen Tumorerkrankungen können Therapien inzwischen ganz gezielt auf die genetischen Merkmale des Tumors ausgerichtet und sein Wachstum gehemmt werden. Molekulargenetische Untersuchungen

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Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin – Details Neuropädiatrie

Relevanz: 56%
 

Epilepsien, neuromuskulären Erkrankungen, kindlicher Schlaganfall, Entwicklungsstörungen und seltenen, genetisch bedingten Erkrankungen. Interdisziplinäre Betreuung mit enger Anbindung an weitere Fachrichtungen

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Aortenisthmusstenose (ISTA)

Relevanz: 56%
 

schmalen Bogen der Aorta oder mit anderen komplexen Herzanomalien. Gelegentlich treten weitere genetische Defekte, wie Chromosomenanomalien auf (Monosomie X – Turner Syndrom). Anatomie Bei der ISTA liegt

Allgemeine Inhalte

AG Ott / Balakrishnan

Relevanz: 56%
 

produzieren. Auch unsere Arbeitsgruppe arbeitet in einer europaweiten Initiative zur Behandlung einer genetischen Störung des Bilirubinstoffwechsels, des Crigler-Najjar-Syndroms. In unseren aktuellen Forschun

Allgemeine Inhalte

Dr. rer. nat. Robert Lindner

Relevanz: 56%
 

University School of Medicine, St. Louis, MO (USA) 1997-2000 Arbeitsgruppenleiter (C1) am Institut für Genetik der Universität Bonn seit 2000 Arbeitsgruppenleiter am Institut für Zellbiologie, ab 2016 fusioniert

Allgemeine Inhalte

W2-Professur für Versorgungsforschung

Relevanz: 55%
 

verschiedenen Krebsentitäten Hausärztliche Beteiligung an der Versorgung von Patient*innen mit genetischen Tumorrisikosyndromen Hausärztliche Beteiligung an onkologischer Nachsorge Nachhaltigkeit in der

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